Генетичне захворювання перешкоджає розвитку раку
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Вчені помітили: пацієнти, які страждають на хворобу Хаттінгтона, практично не хворіють на онкологію.
Виявилося, що ген, відповідальний за розвиток мозкового порушення, одночасно стимулює в організмі синтез власного протиракового речовини.
Дослідники, що представляють Північно-Західний Університет Чикаго, надали опис експерименту з застосуванням специфічної молекули для лікування гризунів з раковим процесом в яєчниках.
«Специфічна молекула виявилася ідеальним кілером будь ракової клітини. Раніше ми ще не стикалися з таким потужним протипухлинною зброєю », - заявляє один з авторів експерименту Маркус Петер.
Вчені запевняють: на базі виявленої речовини вже незабаром буде розроблений новий універсальний препарат, здатний успішно лікувати злоякісні процеси, а також попереджати їх розвиток.
Сумним можна назвати хіба що той факт, що до подібного відкриття вчених привело інше серйозне захворювання.
Хвороба Хантінгтона - це генетичне порушення нервової системи, при якому поступово руйнуються нейрони. Ця патологія не лікується, а з часом лише посилюється. Хвороба не відноситься до поширених: наприклад, в Америці патологією хворіють близько 30 тисяч чоловік. Додатково під наглядом знаходиться близько 200 тисяч людей з несприятливою спадковістю.
На сьогоднішній день не існує ліки від цієї хвороби. Це рідкісна генна помилка, яка полягає в багаторазовому повторенні окремої нуклеотидної послідовності в ДНК коді.
Що ж вдалося виявити вченим? Злоякісні клітини ракової пухлини мають підвищену уразливістю до коротким інтерферують РНК. Даний момент дозволяє медикам отримати можливість використовувати генетичне зброю в боротьбі з раком.
«Вважаємо, що цілком ймовірно вилікувати ракову пухлину на протязі кількох тижнів, - без побічної реакції, що зачіпає нервові клітини, як при хвороби Хантінгтона», - пояснює доктор Петер.
Дослідники давно вивчають питання з приводу активності механізму клітинної загибелі. В ході крайнього дослідження вони поставили собі за мету відшукати патологію з необхідним поєднанням факторів: швидкі втрати тканин, мінімізація онкологічної захворюваності та залучення до процесу РНК. Більше за інших для експерименту «підійшла» хвороба Хантінгтона. Вчені уважно вивчили аномальний ген і виявили примітну картину: багаторазовий повтор C і G нуклеотидів токсичний для різних клітинних варіацій.
Фахівці виділили короткі РНК і випробували їх на клітинній структурі раку яєчників, раку грудей, головного мозку, печінки та ін. Молекули-кілери продемонстрували небачену здатність, викликаючи загибель всіх випробуваних форм ракових процесів. При цьому дослідження включало роботу над пухлинами не тільки гризунів, а й людини.
Молекули доставляли до мети, використовуючи наночастинки, які потрапляли прямо в пухлинні тканини і там «вивантажувалися». «Отримані результати показали: наночастинки з короткими РНК гнобили подальше зростання злоякісного процесу, не приносячи шкоди випробуваному організму і не викликаючи резистентності до лікування», - резюмували фахівці.
Дослідження описано в виданні EMBO Reports.
[