Нові публікації
Хворобу Альцгеймера можна передбачити за 20 років до її розвитку
Останній перегляд: 01.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з Інституту Баннера в Аризоні, США, виявили, що біомаркери хвороби Альцгеймера можна виявити за двадцять років до розвитку захворювання та появи перших симптомів. Експерти стверджують, що біомаркери хвороби присутні в мозку людей, схильних до ранньої деменції.
Автори стверджують, що їхні висновки можуть дати вченим розуміння того, як і чому прогресує хвороба Альцгеймера. Вони додають, що це може призвести до більш раннього виявлення ознак захворювання та допомогти зробити профілактичне лікування ефективнішим.
Читайте також:
- 7 причин, що провокують хворобу Альцгеймера
- Названо періоди, коли можна запобігти хворобі Альцгеймера
Вчені провели дослідження на групі молодих колумбійців, які були носіями генетичної мутації, і дослідження відбувалося на доклінічній фазі захворювання.
З 44 учасників віком від 18 до 26 років 20 мали мутацію PSEN1 E280A, яка призвела до початку хвороби Альцгеймера у віці 40 років, порівняно з типовим віком 75 років.
За допомогою комп'ютерної та магнітно-резонансної томографії було ретельно проаналізовано функціонування мозку, стан тканин та когнітивні процеси випробовуваних. Експерти також провели спинномозкову пункцію.
В результаті детального аналізу вчені виявили, що обидві групи випробовуваних майже не мали відмінностей у рівні когнітивних здібностей, а також у проходження нейропсихологічних тестів. Група, учасники якої були носіями мутації, мала суттєві відмінності в кількості сірої речовини в тім'яній частці – її було менше, а функціонування деяких ділянок мозку було іншим.
У плазмі та спинномозковій рідині носіїв PSEN1 E280A спостерігалися вищі концентрації патологічного білка бета-амілоїду, характерного для хвороби Альцгеймера. Накопичення цього білка в нейронах мозку є умовою розвитку симптомів захворювання.
Доктор Ерік Рейман, один з авторів дослідження, зазначає, що отримані результати свідчать про те, що зміни в мозку починаються задовго до клінічних проявів деменції. Це слід враховувати під час пошуку ефективних терапевтичних методів.
[