Хвороба Альцгеймера можна передбачити за 20 років до її розвитку
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з Інституту Баннера в штаті Арізона, США, виявили, що біомаркери хвороби Альцгеймера можна виявити за двадцять років до розвитку захворювання і появи перших симптомів. Фахівці кажуть, що біомаркери захворювання є в головному мозку у людей, схильних до ранньої деменції.
Автори кажуть, що їх висновки можуть дати вченим уявлення того, як і чому прогресує хвороба Альцгеймера. Вони додають, що це може привести до раннього виявлення ознак захворювання, а також допоможе зробити профілактичне лікування більш ефективним.
Читайте також:
- 7 причин, що провокують хворобу Альцгеймера
- Названі періоди, коли можна запобігти хворобі Альцгеймера
Дослідження вчені проводили на групі молодих колумбійців - носіїв генетичної мутації, а вивчення проходило в доклінічній фазі хвороби.
З 44 учасників віком від 18 до 26 років, 20 осіб були носіями мутації PSEN1 E280A, яка вела до появи хвороби Альцгеймера у віці 40 років в порівнянні з 75 роками - віком, характерним для цієї недуги.
За допомогою комп'ютерної та магнітно-резонансної томографії функціонування головного мозку, стан тканин, а також когнітивні процеси випробовуваних були піддані ретельному аналізу. Також експерти провели спинномозкову пункцію.
В результаті докладного аналізу вчені встановили, що обидві групи досліджуваних майже не мали відмінностей в рівні когнітивних здібностей, а також проходження нейропсихологічних тестів. У групи, учасники якої були носіями мутації, спостерігалися значні відмінності в кількості сірої речовини в його тім'яній ділянці - його було менше, а також відрізнялося функціонування деяких областей головного мозку.
У плазмі крові і спинномозкової рідини носіїв PSEN1 E280A була зафіксована більш висока концентрація патологічного білка бета-амілоїду, який характерний для хвороби Альцгеймера. Скупчення цього білка в нейронах головного мозку є умовою розвитку симптомів хвороби.
Доктор Ерік Рейман, один з авторів дослідження, зазначає, що отримані результати наводять на думку про те, що зміни в головному мозку починаються задовго до клінічних проявів деменції. Це потрібно брати до уваги при пошуку ефективних терапевтичних методів.
[