Нова мРНК-вакцина проти раку викликає потужну імунну відповідь проти злоякісної пухлини мозку
Останній перегляд: 14.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з Університету Флориди вперше провели клінічне випробування на людях, показавши, що їх вакцина проти раку мРНК швидко перепрограмує імунну систему для атаки на гліобластому - найагресивніший і смертельний тип пухлини мозку.
Результати дослідження за участю чотирьох дорослих пацієнтів підтверджують аналогічні результати, отримані у 10 домашніх собак, які страждають на природні пухлини головного мозку, власники яких погодилися на їхню участь, оскільки не було інших варіантів лікування. Цей прорив тепер перевірятимуть у фазі I клінічних випробувань у дітей з раком мозку.
Опубліковано в Cell результати представляють потенційно новий спосіб залучити імунну систему для боротьби з раком, який важко піддається лікуванню, використовуючи модифіковану технологію мРНК і ліпідні наночастинки, подібні до вакцин проти COVID-19, але з двома ключовими відмінностями: використання власних пухлинних клітин пацієнта для створення персоналізованої вакцини та новий, складний механізм доставки всередині вакцини.
«Замість того, щоб вводити окремі частинки, ми вводимо скупчення частинок, які обертаються одна навколо одної, як мішок із цибулею», — сказав старший автор дослідження Еліас Сайор, доктор медичних наук, дитячий онколог UF Health, який розробив нову вакцину. Як і інші методи імунотерапії, вакцина «навчає» імунну систему розпізнавати пухлину як чужорідний об’єкт.
«Серед найбільш вражаючих знахідок було те, як швидко новий метод, введений внутрішньовенно, викликав потужну імунну відповідь на відторгнення пухлини», — сказав Саюр."Менш ніж за 48 годин ми могли спостерігати, як ці пухлини перейшли від "холодних" (з дуже низькою активністю імунних клітин) до "гарячих" (з дуже активною імунною відповіддю)."
Гліобластома є одним із найстрашніших діагнозів із середньою тривалістю життя приблизно 15 місяців. Стандартне лікування включає хірургічне втручання, променеву терапію та комбінацію хіміотерапії.
Нова публікація є результатом семи років досліджень, починаючи з доклінічних моделей мишей, а потім клінічних випробувань на 10 домашніх собаках з кінцевою стадією раку мозку, проведених за згодою власника у співпраці з Коледжем ветеринарної медицини UF.
Після лікування домашніх собак персоналізованими мРНК-вакцинами команда Саюра перейшла до дрібномасштабного клінічного випробування, схваленого Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA), щоб перевірити безпеку та техніко-економічну доцільність, перш ніж перейти до більшого випробування.
У когорті з чотирьох пацієнтів генетичний матеріал, який називається РНК, було вилучено з видаленої пухлини кожного пацієнта, а потім мРНК було ампліфіковано та упаковано у високотехнологічні біосумісні ліпідні наночастинки, щоб зробити пухлинні клітини «виглядаючими» як небезпечний вірус, коли знову потрапляють у кров і викликають імунну відповідь. Вакцина була персоналізована для кожного пацієнта, щоб максимально використати його унікальну імунну систему.
«Демонстрація того, що створення мРНК-вакцини проти раку таким чином дає подібні та потужні реакції у мишей, домашніх собак із природним раком і людей, хворих на рак мозку, є справді важливим відкриттям», — сказав Дуейн Мітчелл, доктор медичних наук, Ph.D..D., директор Інституту клінічних і трансляційних досліджень УФ та Програми імунотерапії пухлин мозку УФ та співавтор статті.
Хоча ще надто рано оцінювати клінічні ефекти вакцини, пацієнти або жили без захворювання довше, ніж очікувалося, або жили довше, ніж очікувалося.
10 домашніх собак вижили в середньому 139 днів, у порівнянні з типовою медіаною виживаності 30-60 днів для собак із таким захворюванням.
Наступним кроком за підтримки FDA та CureSearch for Children's Cancer буде розширене клінічне випробування фази I за участю до 24 дорослих і дітей для підтвердження результатів.
Після підтвердження оптимальної та безпечної дози приблизно 25 дітей братимуть участь у Фазі ІІ.
"Я сподіваюся, що це може бути нова парадигма для лікування пацієнтів, нова платформа для модуляції імунної системи", - сказав Саюр.
Саюр і Мітчелл мають патенти, пов’язані з вакциною, які перебувають у процесі отримання ліцензії від iOncologi Inc., біотехнологічної компанії з UF.