Нові публікації
Нова мРНК-вакцина від раку запускає сильну імунну відповідь проти злоякісної пухлини мозку
Останній перегляд: 02.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з Університету Флориди вперше провели клінічне випробування на людях, показавши, що їхня мРНК-вакцина проти раку швидко перепрограмовує імунну систему для атаки гліобластоми, найагресивнішого та найсмертоноснішого типу пухлини головного мозку.
Результати випробування, проведеного на чотирьох дорослих пацієнтах, підтверджують аналогічні результати, отримані на 10 домашніх собаках з природними пухлинами мозку, власники яких погодилися на їхню участь, оскільки не було інших варіантів лікування. Тепер цей прорив буде перевірено в клінічному випробуванні фази I на дітях з раком мозку.
Опубліковані в журналі Cell, результати дослідження представляють потенційно новий спосіб використання імунної системи для боротьби з важколікуваними видами раку за допомогою модифікованої технології мРНК та ліпідних наночастинок, подібних до вакцин проти COVID-19, але з двома ключовими відмінностями: використанням власних пухлинних клітин пацієнта для створення персоналізованої вакцини та новим, складним механізмом доставки всередині вакцини.
«Замість того, щоб вводити окремі частинки, ми вводимо кластери частинок, які обмотуються одна навколо одної, як мішок цибулі», — сказав старший автор Еліас Саюр, доктор медичних наук, доктор філософії, дитячий онколог з UF Health, який розробив нову вакцину. Як і інші імунотерапії, вакцина «навчає» імунну систему розпізнавати пухлину як чужорідний об’єкт.
«Серед найбільш вражаючих висновків було те, як швидко новий метод, введений внутрішньовенно, викликав потужну імунну відповідь для відторгнення пухлини», – сказав Саюр.
«Менш ніж за 48 годин ми могли спостерігати, як ці пухлини переходять з «холодного» стану (з дуже низькою активністю імунних клітин) у «гарячий» стан (з дуже активною імунною відповіддю)».
Гліобластома — один із найнебезпечніших діагнозів із медіанною виживаністю близько 15 місяців. Стандартне лікування включає хірургічне втручання, променеву терапію та комбінацію хіміотерапії.
Нова публікація є результатом семирічних досліджень, починаючи з доклінічних моделей на мишах, а потім клінічного випробування на 10 домашніх собаках з термінальною стадією раку мозку, проведеного за згодою власників у співпраці з Ветеринарним коледжем Університету Флориди.
Після лікування домашніх собак персоналізованими мРНК-вакцинами команда Саюра перейшла до невеликого клінічного випробування, схваленого FDA, щоб забезпечити безпеку та доцільність тестування, перш ніж розширити його до більш масштабного випробування.
У когорті з чотирьох пацієнтів з видаленої пухлини кожного пацієнта було вилучено генетичний матеріал під назвою РНК, а потім мРНК ампліфікували та упаковали у високотехнологічні біосумісні ліпідні наночастинки, щоб пухлинні клітини «виглядали» як небезпечний вірус при повторному введенні в кров та викликали імунну відповідь. Вакцина була персоналізована для кожного пацієнта, щоб максимально використати його унікальну імунну систему.
«Демонстрація того, що створення мРНК-вакцини проти раку таким чином викликає подібні та стійкі реакції у мишей, домашніх собак з природним раком та пацієнтів з раком мозку, є справді важливим відкриттям», – сказав Дуейн Мітчелл, доктор медичних наук, доктор філософії, директор Клінічного та трансляційного дослідницького інституту UF та Програми імунотерапії пухлин мозку UF та співавтор статті.
Хоча ще зарано оцінювати клінічний ефект вакцини, пацієнти або жили без захворювання довше, ніж очікувалося, або жили довше, ніж очікувалося.
10 домашніх собак прожили в середньому 139 днів, порівняно з типовою медіаною виживання 30-60 днів для собак з цим захворюванням.
Наступним кроком, за підтримки FDA та Фонду CureSearch for Children's Cancer, стане розширене клінічне випробування фази I за участю до 24 дорослих та дітей для підтвердження результатів.
Після підтвердження оптимальної та безпечної дози, близько 25 дітей візьмуть участь у II фазі.
«Я сподіваюся, що це може стати новою парадигмою лікування пацієнтів, новою платформою для модуляції імунної системи», – сказав Саюр.
Саюр і Мітчелл володіють патентами, пов'язаними з вакциною, які перебувають на стадії ліцензування iOncologi Inc., біотехнологічною компанією, заснованою в Університеті Флориди.