Нові публікації
Учені розкрили молекулярні механізми донорських артерій для коронарного шунтування
Останній перегляд: 02.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Аортокоронарне шунтування (АКШ) – це хірургічна процедура, яка покращує кровотік до серцевої тканини та ефективно лікує ішемію міокарда, спричинену ішемічною хворобою серця. При АКШ у пацієнта береться здорова кровоносна судина та з’єднується з ураженою артерією, щоб кров могла обійти заблоковану ділянку коронарної артерії.
Основні здорові судини, що використовуються для АКШ, включають внутрішню маммарну артерію (ВМА), променеву артерію (РА) та праву шлунково-сальникову артерію (ПСА). Серед цих донорських артерій ВМА забезпечує найкращий довгостроковий результат, тоді як РА та ПСА схильні до гіперплазії інтими, атеросклерозу та вазоспазму.
Команда під керівництвом Ван Сюцзе з Інституту генетики та біології розвитку (IGDB) Китайської академії наук у співпраці з командою під керівництвом Сун Цзяньпіня з лікарні Фувай Китайської академії медичних наук використала секвенування одноядерної РНК (scRNA-seq) для вивчення складу клітинних типів та профілів генетичної експресії ITA, RA та RGA.
Профілювання 38 814 окремих клітин, виділених з трьох типів донорських артерій. a. Схема загального дизайну дослідження; b. Графік UMAP об'єднаних наборів даних донорських артерій, клітини забарвлені відповідно до основних типів клітин; c. Діаграми UMAP, що показують склад та подібність основних типів клітин у кожній донорській артерії. Джерело: IGDB
Дослідники виявили, що ці три типи донорських артерій відрізняються своєю здатністю поглинати ліпідні частинки, гемодинамікою, вазоспазмом та фіброзом. У поєднанні з експериментальною валідацією на клітинах людини та мишей, було запропоновано наступні чотири оптимізовані стратегії для АКШ: інгібування фактора міграції макрофагів може зменшити гіперплазію інтими при ревматоїдному артриті (РА); активатори калієвих каналів можуть протидіяти вазоспазму рефлюкс-гідроксисечовини (РГА), що не реагує на антагоністи кальцію; інгібування CREB5 та GDF10 може зменшити відкладення позаклітинного матриксу та фіброз при РА та РГА; інгібітори PCSK9 рекомендуються для зниження рівня ліпідів при ідіопатичній артерії (ІТА).
Очікується, що це дослідження надасть рекомендації щодо розробки клінічних стратегій для АКШ та вибору післяопераційних препаратів.
Стаття під назвою «Стратегії оптимізації артеріальних трансплантатів на рівні окремих клітин» була опублікована в журналі Nature Cardiovascular Research.