Нові публікації
Учені знайшли спосіб лікування целіакії
Останній перегляд: 02.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники Стенфордського університету знайшли спосіб «вимкнути» целіакію, хронічне аутоімунне захворювання, яке вражає травну систему.
Целіакія – це генетично обумовлена патологія, що виникає з порушенням функціональності тонкого кишечника. Захворювання пов'язане з нестачею ферментів, необхідних для розщеплення глютену.
Целіакія діагностується у 1% населення нашої планети, але статистика враховує лише випадки з точно встановленим діагнозом. За словами лікарів, переважна більшість випадків целіакії помилково приймається за інші захворювання. Тому насправді пацієнтів з цією патологією набагато більше.
Основними симптомами захворювання є діарея з порушенням засвоєння необхідних речовин з їжі, а також анемія, яка виникає через пошкодження кишечника. Симптоми з'являються при вживанні з їжею глютену, який міститься в багатьох злаках та інших продуктах з високим вмістом глютену. Целіакія вважається невиліковним захворюванням, а основні заходи лікування полягають у довічній дотриманні певних дієтичних правил.
Але дослідження, проведені вченими, дали багатьом пацієнтам надію: целіакія виліковна.
Давно виявлено, що ферментна речовина TG2 (трансглутаміназа2), яка нормалізує вироблення білків сполучної тканини, стає частиною патогенетичного механізму захворювання. При целіакії одним з маркерів патології є наявність антитіл до цієї речовини.
Автор розробки, Майкл Йі, підозрював, що хвороба практично не піддається лікуванню через недостатнє розуміння функціональних процесів, пов'язаних з TG2. Вчені почали більш ретельне вивчення цієї ферментативної речовини.
«В організмі людини фермент здатний як вмикатися, так і вимикатися під впливом окремих хімічних зв’язків. У кишечнику здорової людини цей фермент також присутній, але в неактивному стані. У той момент, коли ми це виявили, ми запитали себе: який фактор може вмикати та вимикати TG2?», – кажуть дослідники.
Перший експеримент, проведений у 2012 році біохіміком доктором Хослою, показав, як «ввімкнути» цей фермент. У наступному експерименті вчені змогли зробити протилежне.
TG2 «вмикається», коли дисульфідний зв'язок у кишкових білках розривається. Новий експеримент показав, що відновлення розірваного зв'язку знову деактивує активність ферменту. «Деактиватором» була інша ферментна речовина, Erp57, яка допомагає білкам стати функціональними в клітинній структурі.
Друге питання, з яким зіткнулися вчені: як поводиться «деактиватор» в організмі здорової людини? Перші експерименти з гризунами продемонстрували позитивний ефект від «нейтралізації» TG2 в їхньому організмі. Побічних ефектів не спостерігалося. Тепер вченим потрібно лише знайти речовину, яка могла б контролювати новий «перемикач».
Повні деталі дослідження опубліковані на вебсайті наукового журналу jbc.org.
[