Виявлено нову терапевтичну мішень для лікування стійкої до лікування меланоми
Останній перегляд: 14.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Міжнародна група дослідників під керівництвом вчених з Університету Льєжа (Бельгія) визначила багатообіцяючу терапевтичну мішень для лікування меланоми, стійкої до таргетної терапії. Інгібування ферменту VARS може запобігти резистентності до лікування шляхом реанімації пухлин, раніше стійких до цільової терапії.
Меланома: проблеми та сучасні методи лікування
Меланома є однією з найсерйозніших і найагресивніших форм раку шкіри. При ранньому виявленні меланома видаляється хірургічним шляхом. Однак при розвитку метастазів (вторинних пухлин) лікування меланоми ускладнюється, що знижує шанси на одужання. Щороку в Бельгії близько 3000 людей виявляють меланому. Лікарі використовують таргетну терапію для лікування пацієнтів із мутацією в гені BRAF, який виробляє білок B-Raf, що сприяє раку. Ця мутація зустрічається у понад 50% пацієнтів, пояснює П’єр Клауз, дослідник з ULiège. Незважаючи на те, що таргетна терапія є ефективною для зменшення пухлин, майже у всіх пацієнтів розвивається набута або вторинна резистентність до цієї терапії, що обмежує довготривалу терапевтичну відповідь. Тому важливо зрозуміти механізми резистентності до таргетної терапії, щоб розробити нові стратегії лікування пацієнтів з меланомою.
ARNt і VARS
Команда з Лабораторії сигнальних шляхів раку в Ульєжі під керівництвом П’єра Клаузе зробила важливе відкриття в цій галузі. «Завдяки аналізу зібраних даних ми виявили, що адаптація клітин меланоми до таргетної терапії пов’язана з перепрограмуванням синтезу білка», — пояснює Найла Ель Хачем, провідний дослідник Бельгійського фонду боротьби з раком у лабораторії П’єра Клауза. «Ми використали різноманітні методи секвенування білка та РНК і виявили, що стійкі до терапії клітини розвинули залежність від певних ключових елементів синтезу білка, що регулюють транспортні РНК (тРНК)». До цих елементів відноситься фермент ВАРС (валіл-тРНК-синтетаза), який регулює аміноацилювання – процес приєднання амінокислоти до тРНК – і сприяє резистентності клітин меланоми. Генетичне інгібування VARS запобігає резистентності до терапії та ресенсибілізує пухлини, стійкі до цільової терапії.
Нова надія для пацієнтів
Результати цього дослідження прокладають шлях до нових комбінацій лікування злоякісної меланоми. «Це відкриття показує, що регуляція перенесення РНК відіграє важливу роль у терапевтичній резистентності», — захоплюється П’єр Клауз. «Інгібування VARS може підвищити ефективність цільової терапії та обмежити розвиток резистентності до лікування. Ці результати можуть призвести до розробки нових терапевтичних стратегій і дати новий промінь надії для пацієнтів, які страждають від резистентної меланоми». Дослідники продовжуватимуть роботу, щоб перетворити це відкриття на конкретний і ефективний терапевтичний варіант.
Результати дослідження були опубліковані в журналі Nature Cell Biology.