^
A
A
A

Надія на ліки від смертельного вісцерального лейшманіозу

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

21 May 2024, 19:58

Відкриття команди Симони Стегер може допомогти розробити лікування найсерйознішої форми лейшманіозу. Лейшманіоз — це тропічне захворювання, яке вражає все більше людей у всьому світі. Щороку реєструється від 700 000 до 1 мільйона нових випадків. Збудник - найпростіший паразит роду Leishmania, який передається людині через укус комара. Лейшманіоз включає три клінічні форми, з яких вісцеральна форма є найсерйознішою.

Якщо вісцеральний лейшманіоз не лікувати, він майже завжди є летальним. Більшість випадків трапляється в Бангладеш, Бразилії, Ефіопії, Індії, Непалі та Судані.

Професор Стегер з Національного інституту наукових досліджень (INRS) та її команда у співпраці з іншими дослідниками з INRS та Університету Макгілла спостерігали дивовижний імунний механізм, пов’язаний із хронічним вісцеральним лейшманіозом. Це відкриття може стати важливим кроком до нової стратегії лікування цього захворювання. Результати їх дослідження були опубліковані в журналі Cell Reports.

У багатьох інфекціях Т-клітини CD4 відіграють ключову роль у захисті організму. На жаль, у разі хронічних інфекцій, таких як лейшманіоз, підтримка кількості функціональних клітин CD4 стає важливою, оскільки імунна система постійно активується, щоб реагувати на патоген.

Нові захисники імунітету. Однак дослідження, проведені професоркою Штегером у її лабораторії в Дослідницькому центрі біотехнології та охорони здоров’я імені Армана-Фрап’єра INRS, показують, що ці клітини можуть мати більше ніж один спосіб підтримувати свою життєздатність.

«Ми виявили нову популяцію клітин CD4 у мишей, інфікованих паразитом, відповідальним за вісцеральний лейшманіоз. Ці Т-клітини мають цікаві властивості», — сказав професор Стегер.

Спостерігаючи за цими новими клітинами, вчені помітили, що їхня кількість збільшується під час хронічної фази захворювання і що, як і клітини-попередники, вони здатні до самовідновлення або диференціювання в інші ефекторні клітини, відповідальні за усунення паразита, або в регуляторні клітини, що пригнічують реакцію власника.

Професор Стегер зазначає, що Т-клітини CD4 зазвичай диференціюються в ефекторні клітини з наївних Т-клітин CD4. Але під час хронічних інфекцій через постійну потребу генерувати ефекторні клітини наївні CD4 Т-клітини сильно перевантажуються та можуть виснажуватися.

«Ми вважаємо, що в хронічній фазі вісцерального лейшманіозу нова популяція, яку ми ідентифікували, відповідає за генерацію ефекторних і регуляторних клітин. Це дозволить хазяїну запобігти виснаженню наявного пулу наївних Т-клітин CD4 для конкретного антигену", - пояснює аспірант і перший автор дослідження Шарада Свамініатан.

Нова популяція лімфоцитів, відкрита командою INRS, може стати вирішальним прискорювачем імунітету, замінюючи перевантажені наївні Т-клітини CD4.

«Якщо ми зможемо з’ясувати, як спрямувати цю нову популяцію лімфоцитів диференціюватися в захисні ефекторні клітини, це може допомогти хазяїну позбутися паразита Leishmania», — сказав професор Стегер.

Ліки від інших інфекцій? У дослідженні також згадується, що подібні клітини були виявлені у мишей, інфікованих вірусом лімфоцитарного хоріоменінгіту, і у мишей, які є носіями кишкового хробака H. Polygyrus. Таким чином, можливо, що ця популяція присутня в інших хронічних інфекціях або в інших хронічних запальних середовищах.

Цей факт відкриває ще ширші перспективи для відкриття, зробленого командою професора Стегера. «Якщо наша гіпотеза правильна, ці клітини можна використовувати в терапії не тільки вісцерального лейшманіозу, але й інших хронічних інфекцій», — підсумовує дослідник.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.