Більше 20 000 волонтерів об'єдналися, щоб прискорити розробку ліків від деменції
Останній перегляд: 14.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідницька група під керівництвом Кембриджського університету залучила понад 20 000 добровольців до ресурсу, метою якого є прискорення розробки вкрай необхідних ліків від деменції. Цей ресурс дозволить науковцям в університетах і промисловості залучати здорових людей до клінічних випробувань, щоб перевірити, чи можуть нові ліки уповільнити погіршення різних функцій мозку, зокрема пам’яті, і відстрочити настання деменції.
Використовуючи цей ресурс, вчені вже вперше показали, що два важливі механізми в організмі – запалення та метаболізм – відіграють роль у зниженні функції мозку з віком.
Очікується, що до 2050 року 139 мільйонів людей у всьому світі будуть жити з деменцією. У Великобританії прем’єр-міністр у 2022 році започаткував місію Барбари Віндзор з деменції, яка є частиною зобов’язання уряду подвоїти фінансування досліджень деменції.
Хоча нещодавно було досягнуто прогресу в розробці ліків для уповільнення прогресування хвороби, два провідні методи лікування мають лише помірний ефект, а переважна більшість нових підходів, які працюють у дослідженнях на тваринах, не виявляються під час клінічних випробувань на пацієнтів.
Одне з пояснень цих невдач полягає в тому, що препарати випробовуються на людях, які вже почали втрачати пам’ять – тоді може бути надто пізно зупинити або повернути назад хворобу. Тому існує нагальна потреба зрозуміти, що відбувається до того, як у людей з’являться симптоми на ранніх стадіях захворювання, і випробувати нові методи лікування до того, як люди звернуться до своїх лікарів із когнітивними проблемами. Цей підхід вимагає великої групи учасників, які бажають бути залученими до клінічних та експериментальних досліджень зниження когнітивних функцій.
У статті, опублікованій у Nature Medicine, вчені під керівництвом Кембриджського університету в партнерстві з Товариством Альцгеймера повідомляють, як вони залучили 21 000 людей віком від 17 років до 85 років для участі в когорті генів і пізнання Національного інституту охорони здоров’я та дослідження здоров’я (NIHR) BioResource.
NIHR BioResource було створено в 2007 році, щоб залучити волонтерів, які цікавляться експериментальною медициною та клінічними дослідженнями в усіх галузях медицини. Приблизно половину його учасників набирають у когорти, пов’язані з конкретними захворюваннями, але іншу половину набирають із загальної популяції та мають детальну інформацію про їхню генетику та фізичний стан. Усі вони погодилися зв’язатися з ними щодо майбутніх досліджень.
Для когорти «Гени та пізнання» дослідники використали комбінацію когнітивних тестів і генетичних даних у поєднанні з іншими даними про здоров’я та демографічною інформацією, щоб провести перше широкомасштабне дослідження когнітивних змін. Це дозволить команді залучити учасників до дослідження зниження когнітивних функцій і нових методів лікування захворювання.
Наприклад, фармацевтична компанія з перспективним новим препаратом для уповільнення зниження когнітивних функцій може залучати людей через BioResource на основі їхніх профілів і запрошувати їх взяти участь у клінічному випробуванні. Наявність базового показника їх когнітивних здібностей дозволить вченим спостерігати, чи сповільнює препарат очікуване зниження когнітивних здібностей.
Професор Патрік Чіннері з кафедри клінічної неврології Кембриджського університету та співголова NIHR BioResource, який керував проектом, сказав: «Ми створили ресурс, якого немає в світі, залучивши людей, які ще не мають ознак деменції, ніж ті, у кого вони є. Вже є симптоми. Це дозволить нам підбирати людей для конкретних досліджень і прискорити розробку вкрай необхідних нових ліків для лікування деменції.
«Ми знаємо, що наші когнітивні функції з часом знижуються, тому ми намітили передбачувану траєкторію розвитку різних когнітивних функцій протягом життя наших волонтерів на основі їхнього генетичного ризику. Ми також поставили запитання: «Які генетичні механізми сприяють повільному чи швидкому погіршенню когнітивних функцій із віком?»
Використовуючи це дослідження, команда визначила два механізми, які, здається, впливають на когнітивні здібності з віком і можуть служити потенційними мішенями для уповільнення когнітивного зниження та, отже, відстрочки настання деменції. Першим із цих механізмів є запалення, при якому імунні клітини, специфічні для мозку та центральної нервової системи, відомі як мікроглія, спричиняють поступове погіршення мозку та, отже, його здатності виконувати ключові когнітивні функції. Другий механізм пов’язаний з метаболізмом, зокрема тим, як вуглеводи розщеплюються в мозку для вивільнення енергії.
Д-р Річард Оклі, заступник директора з досліджень та інновацій Товариства хвороби Альцгеймера, сказав: «Це захоплююче дослідження, фінансоване Товариством хвороби Альцгеймера, є важливим кроком на шляху до кращого розуміння того, як виникають захворювання, що викликають деменцію, і допоможе розвинути нові методи лікування, спрямовані на ранні стадії цих захворювань.
«Дані понад 20 000 добровольців допомагають нам краще зрозуміти зв’язок між генами учасників і зниженням когнітивних функцій і дозволяють проводити подальший проривний аналіз у майбутньому.
«Кожна третя людина, яка сьогодні народилася у Великій Британії, протягом життя розвине деменцію, але дослідження подолають деменцію. Нам потрібно зробити це реальністю якомога швидше за рахунок збільшення фінансування, партнерства та участі людей у дослідженні деменції».