Медичний експерт статті
Нові публікації
Епігенетична терапія інактивує ген, що викликає рак
Останній перегляд: 01.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
«Епігенетична» комбінована терапія може відновити активність протиракового гена на пізній стадії раку легенів. Вчені випробували новий тип лікування, спрямований на пригнічення активності гена, який сприяє росту ракових клітин.
Невелике клінічне випробування, проведене вченим з Онкологічного центру імені Джонса Гопкінса Кіммела, показало багатообіцяючі результати.
У дослідженні взяли участь 45 пацієнтів з недрібноклітинним раком легень на пізній стадії. Вони отримували дві комбінації препаратів, механізм дії яких полягав у активації протиракових генів. Виживання пацієнтів, які проходили це лікування, збільшилося на 2 місяці, а у 2 пацієнтів спостерігалася повна ремісія захворювання, незважаючи на відсутність ефекту від попередніх стандартних методів лікування.
Результати дослідження були опубліковані в журналі Cancer Discovery.
Пацієнтів лікували двома препаратами – азацитидином та ентиностатом. Механізм дії цих препаратів такий: азацитидин видаляє метильні групи з генів, а ентиностат пригнічує деацетилювання гістонів. Все це допомагає пригнічувати активність гена, який сприяє росту ракових клітин.
«Ми сподіваємося, що ці результати спонукатимуть до проведення масштабнішого, поглибленого клінічного випробування для вивчення цієї комбінації препаратів», — каже Чарльз Рудін, доктор медичних наук, професор онкології в Онкологічному центрі Кіммеля та керівник проєкту.
Це одне з перших досліджень, яке демонструє багатообіцяючі результати «епігенетичного» лікування раку.
Університет Джонса Гопкінса раніше використовував цю комбінацію препаратів для лікування пацієнтів з лейкемією. Лабораторні дослідження показали, що епігенетичні методи лікування не знищують ракові клітини безпосередньо, а радше перепрограмують експресію генів, так що ракові клітини втрачають здатність до неконтрольованого та безконтрольного росту.
Нормальна клітина має певний набір експресії генів, за якого деякі гени активні, а деякі неактивні. Порушення цього балансу часто призводить до розвитку раку. Ракові клітини постійно зазнають мутацій, що робить лікування існуючими препаратами неефективним. Однак на розвиток пухлини може впливати епігенетичне пригнічення активності генів, що провокують розвиток ракових клітин.
«Варто зазначити, що епігенетична терапія посилила ефект хіміотерапії та зробила пухлини чутливішими до подальших стандартних методів лікування», — каже Бейлін.