^
A
A
A

Генна терапія допоможе в лікуванні ВІЛ

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

06 April 2014, 09:27

Вченим вдалося змінити гени в кров'яних клітинах людей, інфікованих ВІЛ, завдяки чому хворі змогли краще протистояти вірусу. На думку експертів, генетичні модифікації найбільш ефективний і безпечний спосіб лікування. У майбутньому такий метод позбавить від необхідності регулярно приймати ліки, які стримують вірус. Зараз вченим точно відомо, що в світі є 1% людей, у яких присутні копії гена-захисника від вірусу імунодефіциту.

Зараз генетики намагаються знайти способи змінювати геном такого роду генетичної особливості. Відомо, що зараження вірусом імунодефіциту відбувається через поверхневий білок CCR5 і на даному етапі фахівці спробували відключити гени, які відповідають за виробництво цього білка. В одному з Пенсільванського університету був проведений експеримент, в якому взяло участь 12 добровольців. Кров учасників була відфільтрована і в результаті з неї були виділені певні клітини, до яких вчені додали модифіковані гени. Після цього кров назад вливалася учасникам. Через місяць медикаментозне лікування добровольців було тимчасово призупинено і вірус імунодефіциту почав проявляти активність у всіх, крім одного, при цьому вченим вдалося визначити, що у клітин з'явилася захист від вірусу, їх життєвий цикл збільшився і вони почали розмножуватися. Фахівці вважають, що якщо оброблених таким чином клітин в організмі стане більше, то людина зможе жити з вірусом імунодефіциту, як з хронічним захворюванням. Єдиний з добровольців людина, у якого вірус не активізувався, володів копією захисного гена, тому з більшою частиною справи його організм впорався самостійно.

Крім цього, повне вилучення від вірусу імунодефіциту можливо, що доводить випадок маленької дівчинки з Америки, який є другим за всю історію медицини. Лікарі знали, що у дитини, яка заразилася вірусом імунодефіциту в період внутрішньоутробного розвитку, ймовірність інфікування вкрай висока і тому прийняли рішення провести імунну стимуляцію і противірусне лікування в самі перші години після народження. Протягом першого року життя за дівчинкою ретельно спостерігали і в результаті останніх проведених аналізів лікарі можуть з упевненістю сказати про повне одужання дівчинки. На думку медиків, вирішальним фактором в лікуванні вірусу імунодефіциту у дітей, що заразилися в період внутрішньоутробного розвитку, є заходи, початі безпосередньо в перші години після народження, в даному випадку, чим раніше почати лікування, тим більше шансів на успіх.

Перший випадок повного лікування від вірусу імунодефіциту стався в 2010 році, коли медики вирішили на свій страх і ризик приступити до лікування дитини відразу після пологів. Маленька пацієнта в першу добу свого життя отримала інтенсивну післяпологову терапію, після чого пройшла дев'ятимісячний курс стандартного лікування від ВІЛ і стала абсолютно здоровою.

Найближчим часом фахівці мають намір провести дослідження за участю 50 новонароджених з ВІЛ.

trusted-source[1], [2], [3]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.