Нові публікації
Новий біомаркер пророкує успіх імунотерапії при раку нирки
Останній перегляд: 02.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Імунотерапія збільшує виживаність при раку нирки, але вона підходить не всім пацієнтам. Дослідницька група з Левена розробила новий метод прогнозування того, хто отримає користь від цього лікування. Команда під керівництвом Франчески Фінотелло з Групи обчислювальної біомедицини Інсбруцького університету також внесла свій внесок у дослідження.
Їхня робота, опублікована в журналі Nature Medicine, відкриває нові шляхи до ефективніших методів лікування.
Щороку в Австрії рак нирки діагностують приблизно у 1300 осіб. Завдяки імунотерапії рівень виживання при метастатичному раку нирки значно зріс: понад половина пацієнтів виживають більше п'яти років після встановлення діагнозу, порівняно з 10% у минулому. На жаль, інноваційне лікування працює не для всіх пацієнтів.
Щоб зрозуміти причини такої різниці в ефективності імунотерапії та в надії краще передбачити, хто отримає користь від лікування, дослідницька група Левена провела велике ретроспективне дослідження. Вони проаналізували багато зразків пацієнтів з раком нирки, які отримували імунотерапію в UZ Leuven протягом останніх десяти років.
Дослідниця молекулярних сигнатур та онколог доктор Ліза Кінгетт і постдок Стефан Наулартс пояснюють: «Ми дослідили як біопсії пухлини, так і зразки крові, використовуючи передові лабораторні методи. За допомогою машинного навчання ми поєднали експресію генів у пухлині зі спадковими характеристиками імунної системи пацієнтів, зокрема генами HLA, які мають сотні варіацій залежно від людини».
Цей підхід дозволив нам виявити «молекулярну сигнатуру», яка показала чіткий зв'язок з клінічною відповіддю та виживанням. Ми також підтвердили цей зв'язок у незалежних зразках понад 1000 пацієнтів з раком нирки з інших міжнародних досліджень.
Лабораторні дослідження також показали, що успішна відповідь на імунотерапію була пов'язана з гарною взаємодією між двома типами імунних клітин, а саме: CD8+ Т-клітинами та макрофагами.
Д-р Франческа Фінотелло з кафедри молекулярної біології Інсбруцького університету та Центру цифрових наук (DiSC) додає: «Ми інтегрували та проаналізували великі дані з проекту «Атлас геному раку» (TCGA), щоб пов’язати цю нову молекулярну сигнатуру з мутаційним ландшафтом пухлин, продемонструвавши, що вона надає додаткову інформацію щодо генетичного фону ракових клітин, ефективно фіксуючи їхню взаємодію з імунною системою».
Професор Абхішек Д. Гарг з KU Leuven каже: «Раніше дослідники вивчали імунні клітини переважно на рівні окремих типів клітин, що призводило до спрощених біомаркерів. Як наслідок, ми вважали, що макрофаги «погані» для імунотерапії. У цьому дослідженні ми показали, що взаємодія між різними типами імунних клітин у певному просторовому контексті є важливішою в боротьбі з раком нирки».
Професор Бенуа Безелінк, медичний онколог з Університету Узбекистану в Левені, каже: «У майбутньому ми сподіваємося використовувати наш метод як біомаркер для прогнозування того, які пацієнти отримають користь від імунотерапії. Нове розуміння того, що взаємодія між певними Т-клітинами та макрофагами важлива для успіху імунотерапії, відкриває цікаві шляхи для майбутніх методів лікування».
Зараз ми розробляємо нові клінічні випробування комбінованих методів лікування для стимуляції обох типів клітин та покращення їхньої спільної роботи, що може бути ефективнішим, ніж сучасні методи лікування».