Вчені змогли очистити клітини від ВІЛ
Останній перегляд: 16.10.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Генетики з'ясували, що клітини, заражені вірусом імунодефіциту можна очистити від «зайвих» складових, зокрема від ВІЛ. Нові технології дозволяють вирізати вірусні гени з імунних клітин, при цьому ризик вторинного розвитку вірусу практично відсутня.
Про технологію, яка дозволяє виявляти вбудовуються в клітини геноми вірусу, заявила група дослідників під керівництвом Кемел Кхала ще кілька років тому. Тоді вченим удалость наочно показати ефективність нової системи, що отримала назву CRISPR / Cas9 - геноми вірусу мають характерну відмінність, що по якому система розпізнає їх в клітці і знищує. Зараз фахівці знову використовували технологію CRISPR / Cas9, щоб знищити вірус імунодефіциту в клітинах і довели, що видалити вірус з клітки повністю можливо, крім того, технологія блокує повторне вбудовування ВІЛ в хромосоми імунних клітин.
Вчені працювали з клітинами, які в більшості випадків вражає вірус імунодефіциту - Т-лімфоцитами, в геномі яких були присутні сотні копій зміненого вірусу імунодефіциту, крім цього, для кращого відстеження результатів роботи експерти замінили один з генів ВІЛ на флуоресцентний білок, що призвело до вироблення світяться молекул після активації вірусу в клітці. На життєдіяльності вірусу впровадження генів Cas9 не відбилося, але видалення вірусу імунодефіциту з генома Т-лімфоцитів відбулося при експресії РНК-гідів. В ході досліджень вчені з'ясували, що спочатку в клітці було 4 пов'язаних з ВІЛ включення, але всі вони були знищені за допомогою нової системи групи Кхаліля. Також фахівці з'ясували, що продовження експресії генів Cas9 і РНК-гідів дозволяє запобігти повторному впровадження ВІЛ в ДНК клітини.
Самі дослідники відзначили, що їх робота допоможе розробити нові методи лікування ВІЛ, в основі яких буде видалення ДНК вірусу з імунних клітин, також вчені допускають, що подібний спосіб лікування дозволить повністю позбутися від захворювання.
Зараз вірус імунодефіциту залишається основною проблемою в ряді країн, а лікування на сьогоднішній день засновано на антиретровірусній терапії, яка тільки призупиняє розвиток вірусу і допомагає продовжити життя пацієнтам на кілька десятків років, проте, таке лікування не дозволяє знищити вірус в організмі повністю. Вірус імунодефіциту відрізняється тим, що здатний швидко вбудовуватися в геном клітин людини, де «осідає» і стає причиною рецидивів. Сьогодні всі надії покладаються на генну інженерію, і фахівці сподіваються, що нові методи дозволять позбутися від ВІЛ назавжди.
Система CRISPR / Cas9 була розроблена на основі антивірусного захисту клітин і здатна розпізнавати «непотрібні» ділянки ДНК і прибирати все зайве з клітки, не пошкоджуючи її.
Зараз фахівці провели тільки перший етап випробувань і система CRISPR / Cas9 довела свою ефективність, в планах дослідницької групи вивчити принцип дії нової системи, щоб зрозуміти, ефективна вона тільки на початковій стадії або на всіх етапах розвитку хвороби.
[