Нові публікації
Учені зрозуміли причину розвитку раку підшлункової залози
Останній перегляд: 01.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники клініки Майо у Флориді розробили нову стратегію, яка може покращити лікування аденокарциноми протоки підшлункової залози, на яку припадає понад 95 відсотків випадків раку підшлункової залози. Це швидкозростаючий, часто смертельний рак, стійкий до традиційної хіміотерапії.
Результати дослідження були опубліковані в січневому випуску наукового журналу PLoS ONE.
Дослідники розшифрували молекулярні шляхи, які постійно активовані, що сприяє прискореному росту пухлин підшлункової залози. Відкриття вчених говорить про те, що існує спосіб «вимкнути» ці молекулярні шляхи. Експерти кажуть, що їхня стратегія, яка працює за допомогою протипухлинного препарату бортезомібу, вже довела свою успішність у кількох випадках раку крові.
«Мета нашої стратегії — зменшити поширення ракових клітин, що може допомогти в лікуванні раку підшлункової залози», — сказав провідний автор дослідження доктор Пітер Сторц, професор біохімії та молекулярної біології клініки Майо.
Однією з особливостей раку підшлункової залози є активація NF-каппаB, що може бути одним із факторів стійкості раку до хіміотерапії.
NF-каппаB – це транскрипційний фактор, який пов'язаний із запаленням, пов'язаним з раком, активуючи експресію генів, що підтримує проліферацію клітин та захищає їх від загибелі.
Існує два шляхи активації NF-каппаB, так звані класичний та альтернативний шляхи. Вчені зосередилися на альтернативному шляху, який включає інші гени, ніж класичний шлях. Обидва шляхи активно беруть участь у розвитку раку підшлункової залози.
Дослідники виявили, що активність NF-каппаB залежить від білка під назвою TRAF2. Недостатня кількість цього білка в організмі сприяє швидкому росту пухлин підшлункової залози.
Вони зробили це відкриття, вивчивши п'ятдесят п'ять зразків раку підшлункової залози, і виявили, що у 69% пацієнтів був низький рівень білка TRAF2, але були виявлені високі рівні інших молекул, що беруть участь в альтернативному шляху активації NF-каппаB.
Вчені стверджують, що «коктейль» з ліків, хіміотерапії, бортезомібу та інших інгібіторів може допомогти пацієнтам з раком підшлункової залози.
Експерти кажуть, що стратегія вимагає масштабних клінічних випробувань, але результати дослідження дають надію на покращення методів лікування раку підшлункової залози.
Рак підшлункової залози – це злоякісна пухлина, яка є шостим за поширеністю видом раку та вражає переважно людей похилого віку. Симптоми раку підшлункової залози часто не виражені, що ускладнює діагностику пухлини на ранній стадії її розвитку.
[