Медичний експерт статті
Нові публікації
Синдром Морганьї-Стюарта-Мореля: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 07.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдром Морганьї-Стюарда-Мореля характеризується потовщенням внутрішньої пластинки лобової частини (фронтальний гіперостоз), загальним ожирінням з вираженим подвійним підборіддям та жировим фартухом, зазвичай без розтяжок на шкірі, часто внутрішньочерепною гіпертензією, порушеннями менструального циклу, гірсутизмом, сильними головними болями переважно в лобовій та потиличній локалізації, втратою пам'яті, депресією, цукровим діабетом. Можливий, хоча й досить рідко, розвиток симптомів нецукрового діабету. Синдром більш типовий для жінок і найчастіше дебютує в клімактеричний період. Однак може зустрічатися і в молодшому віці (до 30 років). Найчастіше зустрічаються неповні форми синдрому. Вкрай рідко зустрічається у чоловіків.
Причини синдрому Морганьї-Стюарда-Мореля
Відноситься до спадкових захворювань. Успадковується за аутосомно-домінантним типом.
Патогенез синдрому Морганьї-Стюарда-Мореля
Дисфункція гіпоталамо-гіпофізарної області з надмірною продукцією СТГ та АКТГ в результаті гіперфункції еозинофільних та базофільних клітин аденогіпофіза. Гіперфункція індукується гіпоталамусними рилізинг-факторами.
Лікування синдрому Морганьї-Стюарда-Мореля
Воно має бути спрямоване на полегшення основних проявів захворювання – ожиріння, артеріальної гіпертензії, депресії.
[