^

Здоров'я

Хвороби нервової системи (неврологія)

Криптококовий менінгіт

Криптококовий менінгіт розвивається при ушкодженні інкапсульованими дріжджовими грибами Cryptococcus neoformans, які відноситься до опортуністичних патогенів людини.

Аплазія мозолистого тіла

Порок розвитку у вигляді повного або практично повної відсутності спайки нервових волокон, що з'єднують півкулі головного мозку, визначається як аплазія мозолистого тіла, яка синонімічна його агенезії, тобто несформованість в процесі розвитку.

Какосмія

Розлад функцій нюхової системи, яке проявляється в тому, що звичайні запахи здаються людині неприємними і навіть огидними, визначається як паросмія, тропосмія або какосмія (буквально з грец. - поганий запах).

Менінгізм

Терміном «менінгізм» називають синдром, що виникає при деяких загальних інфекційних патологіях під впливом подразнення мозкових оболонок. Для менингизма характерні такі ознаки, як головний біль, ригідність шийної мускулатури, збільшення внутрішньочерепного тиску на тлі незміненого складу цереброспинальной рідини.

Ідіопатична генералізована і фокальна епілепсія

Системний огляд і метааналіз досліджень у всьому світі показали, що точкова поширеність активного епілепсії становила 6,38 на 1000 чоловік, а поширеність протягом життя становила 7,6 на 1000 чоловік.

Каузалгія: що це за хвороба?

Перерахування визначень можна продовжити, але ось особливий медичний термін - каузалгия - позначає сильні тривалі болі пекучого характеру.

Ліссенцефалія головного мозку

Серед органічних церебральних патологій виділяється така вроджена аномалія розвитку головного мозку, як ліссенцефалія, суть якої полягає в майже гладкій поверхні кори його півкуль - з недостатньою кількістю звивин і борозен.

Синдром м'язової гіпотонії у дітей і дорослих

Зниження тонусу скелетної мускулатури (залишкової напруги і стійкості м'язів до пасивного розтягування) з погіршенням її скорочувальної функції визначається як м'язова гіпотонія.

Спинальний шок у людини

У неврології спинномозкової або спинальний шок визначається як клінічний синдром, що виникає внаслідок початкової неврологічної реакції на травматичне ушкодження спинного мозку - з оборотної втратою або скороченням всіх його функцій нижче рівня отриманої травми.

Хвороба Шарко-Марі-Тута

Перонеальная м'язова атрофія, синдром або хвороба Шарко-Марі-Тута є цілою групою хронічних спадкових захворювань з ушкодженням периферичних нервів.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.