Існує чимало рідкісних захворювань вродженого характеру, і одним з них є порушення росту кісток - ахондроплазия, яка призводить до вираженої непропорційною низькорослості.
На жаль, поки невідомо жодного методу, який дозволив би назавжди позбутися від дисплазії сполучної тканини, оскільки це генетична проблема. Однак грамотним застосуванням комплексних заходів можна стабілізувати стан хворого, полегшити клінічні ознаки захворювання.
Про таке синдромі, як дисплазія сполучної тканини, кажуть тоді, коли організм людини з народження схильний до порушень формування хрящової тканини суглобів, а також інших тканин.
У дітей ця патологія зустрічається набагато частіше ніж у дорослих. Це пов'язано з активним зростанням їх кісткової системи. Основна вікова група пацієнтів від 2 до 18 років.
Остеохондропатии - це група захворювань кістково-суглобової системи. Вони характеризуються асептическим субхондральну інфарктом крайового ділянки губчастої речовини кісткової тканини в місцях з підвищеним навантаженням.
Дана патологія має дистрофічний характер і тісно пов'язана з генетичними факторами. Згідно з міжнародною класифікацією хвороб МКХ 10, вона входить в групу XIII Хвороби кістково-м'язової системи та сполучної тканини (M00-M99).
