^

Здоров'я

Хвороби ендокринної системи і порушення обміну речовин (ендокринологія)

Лікування вродженого гіпотиреозу

План лікування вродженого гіпотиреозу розробляється з моменту постановки остаточного діагнозу. Терапія залежить від форми захворювання і його симптоматики, віку пацієнта, наявності супутніх патологій.

Діагностика вродженого гіпотиреозу

Виявлення генетичних патологій у новонароджених проводиться в перший тиждень після появи малюка на світ. Для постановки діагнозу стан новонародженого оцінюють за шкалою Апгар.

Симптоми і форми вродженого гіпотиреозу

Генетично обумовлені аномалії розвитку щитовидної залози можуть бути діагностовані в різному віці, в залежності від тяжкості хвороби і її форми. При аплазії або вираженою гіпоплазії, симптоми порушення помітні на першому тижні життя немовляти.

Вроджений гіпотиреоз: причини, патогенез, наслідки, прогноз

Згідно з медичною статистикою, поширеність вродженого гіпотиреозу становить 1 випадок на 5000 немовлят. Захворювання приблизно в 2,5 рази частіше зустрічається у дівчаток, ніж у хлопчиків. 

Кальциноз: що це таке, як лікувати?

Серед усіх біогенних макроелементів людського організму частка кальцію - у формі кристалів гідроксилапатиту кісткової тканини - найзначніша, хоча кров, клітинні мембрани і позаклітинна рідина теж містять кальцій.

Мікседема у дорослих і дітей: претібіальная, первинна, ідіопатична

В ендокринології мікседема вважається найважчою формою дисфункції щитовидної залози і вираженого гіпотиреозу з критично низьким рівнем синтезу тиреоїдних гормонів або його повним припиненням.

Чому температура тіла нижче 36, 35.5: що значить, що робити?

Людина гомойотермічен, тобто теплокровен, і має постійну температуру, яка протягом доби може коливатися від + 36,5 ° С до + 37 ° С. Але будь-яка температура вище або нижче цього діапазону є ненормальною. 

Пролактинома гіпофіза у жінок, при вагітності і чоловіків

Гормонально-активна пухлина передньої долі гіпофіза - це пролактінома. Розглянемо причини її появи, фактори ризику, симптоми, методи діагностики і лікування.

Видиху

Охроноз - це відносно рідкісне спадкове захворювання, яке пов'язане з обмінними розладами в організмі. У людини з діагнозом «охроноз» спостерігається дефіцит ферментного речовини гомогентізінази: це стає причиною внутрішньотканинний відкладень гомогентизиновой кислоти. Зовні це проявляється зміною відтінку шкіри, очної рогівки та ін.

Недолік кальцію у жінок, чоловіків та дітей: ознаки, як заповнити

Як часто, відчувши нездужання, ми шукаємо причини там, де їх немає. Намагаємося звинуватити в своїх проблемах забруднену навколишнє середовище, погану погоду, неурядових і конфліктних співробітників і т.д., і т.п. 

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.