Гіпертрофія щитовидної залози (зоб) може бути викликана різними причинами, і її симптоми, діагностика, лікування та прогноз можуть відрізнятися залежно від основної причини.
Патологія, спричинена хромосомними дефектами, що супроводжується аномальним розвитком гонад в ембріональному періоді, називається гонадною дисгенезією.
У структурі патологій щитовидної залози особливе місце займає тиреопатія - захворювання, яке може супроводжуватися як гіпертиреозом, так і гіпотиреозом.
Забезпечуючи організм киснем, дихальна система одночасно видаляє продукт метаболізму вуглекислий газ (вуглекислий газ, CO2), який кров приносить із тканин до альвеол легенів, а шляхом альвеолярної вентиляції видаляє його з крові..
У медицині терміном інфантилізм (в точному перекладі з латинської infantia означає «дитинство») називають одне з порушень розвитку, при якому у дорослих і дітей відзначаються явно невідповідні їхньому віку фізичні або фізіологічні параметри, особливості психіки або поведінки.
Виникаючі в залозах внутрішньої секреції новоутворення доброякісного характеру називаються аденомами, і мікроаденома гіпофіза є невеликою за розмірами пухлиною його передньої частки, що виробляє цілий ряд найважливіших гомонів.
План лікування вродженого гіпотиреозу розробляється з моменту постановки остаточного діагнозу. Терапія залежить від форми захворювання і його симптоматики, віку пацієнта, наявності супутніх патологій.
Виявлення генетичних патологій у новонароджених проводиться в перший тиждень після появи малюка на світ. Для постановки діагнозу стан новонародженого оцінюють за шкалою Апгар.
Генетично обумовлені аномалії розвитку щитовидної залози можуть бути діагностовані в різному віці, в залежності від тяжкості хвороби і її форми. При аплазії або вираженою гіпоплазії, симптоми порушення помітні на першому тижні життя немовляти.
Згідно з медичною статистикою, поширеність вродженого гіпотиреозу становить 1 випадок на 5000 немовлят. Захворювання приблизно в 2,5 рази частіше зустрічається у дівчаток, ніж у хлопчиків.
