Рідкісний стан, який називається ретроперитонеальним фіброзом, характеризується надмірним розростанням фіброзної тканини за задньою зовнішньою поверхнею шлунка та кишечника.
Запалення кульшового суглоба або артрит можна визначити як коксит кульшового суглоба, де термін «коксит» (від латинського coxae – стегно) – без уточнення локалізації запального процесу – є самодостатнім з медичної точки зору.
Тривала напруга та скорочення м'язів, що забезпечують рух нижньої щелепи під час жування (musculi masticatorii), діагностується як контрактура жувальних м'язів.
Серед цих численних симптомів виділяються аномальні мимовільні рухи – судоми та спазми, до яких належать вогнищеві міоклонічні судоми в литках ніг, що являють собою досить болісні скорочення двоголового литкового м’яза (Musculus gastrocnemius).
Існує багато рідкісних вроджених захворювань, і одним з них є порушення росту кісток – ахондроплазія, що призводить до вираженої непропорційної низькорослості.
На жаль, немає відомого методу, який би назавжди вилікував дисплазію сполучної тканини, оскільки це генетична проблема. Однак грамотне використання комплексних заходів може стабілізувати стан пацієнта та полегшити клінічні ознаки захворювання.
Про такий синдром, як дисплазія сполучної тканини, говорять тоді, коли організм людини з народження схильний до порушень у формуванні хрящової тканини в суглобах, а також інших тканинах.
У дітей ця патологія зустрічається набагато частіше, ніж у дорослих. Це пов'язано з активним ростом їхньої кісткової системи. Основна вікова група пацієнтів – від 2 до 18 років.
