Таке рідкісне захворювання, як заочеревинний фіброз, характеризується надмірним розростанням фіброзної тканини за задньою зовнішньою поверхнею шлунка та кишечника.
Запалення кульшового суглоба або артрит може визначатися як коксит кульшового суглоба, де термін «коксит» (від лат. Coxae – стегно) – без вказівки локалізації запального процесу – є самодостатнім з медичної точки зору.
Тривала напруга та скорочення м'язів, що забезпечують рух нижньої щелепи при жуванні (musculi masticatorii), діагностується як контрактура жувальних м'язів.
Серед таких безлічі симптомів виділяються аномальні мимовільні рухи - судоми і спазми, до яких відносяться і фокальні міоклонічні судоми в литках ніг, що представляють собою досить болючі скорочення двоголового литкового м'яза (Musculus gastrocnemius).
Існує чимало рідкісних захворювань вродженого характеру, і одним з них є порушення росту кісток - ахондроплазия, яка призводить до вираженої непропорційною низькорослості.
На жаль, поки невідомо жодного методу, який дозволив би назавжди позбутися від дисплазії сполучної тканини, оскільки це генетична проблема. Однак грамотним застосуванням комплексних заходів можна стабілізувати стан хворого, полегшити клінічні ознаки захворювання.
Про таке синдромі, як дисплазія сполучної тканини, кажуть тоді, коли організм людини з народження схильний до порушень формування хрящової тканини суглобів, а також інших тканин.
У дітей ця патологія зустрічається набагато частіше ніж у дорослих. Це пов'язано з активним зростанням їх кісткової системи. Основна вікова група пацієнтів від 2 до 18 років.
