Синдром гіперіммуноглобулінемія IgE: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдром гіперіммуноглобулінемія IgE поєднує Т- і В-клітинну недостатність і характеризується рецидивуючими стафілококових абсцесами шкіри, легенів, суглобів, внутрішніх органів, що починаються в ранньому дитинстві.
Спадкове захворювання, що передається по аутосомно-домінантним типом з неповною пенетрантностью; генетичний дефект невідомий. Синдром гіперіммуноглобулінемія Е проявляється рецидивуючими стафілококових абсцесами шкіри, легенів, суглобів, внутрішніх органів з легеневим пневматоцеле і зудять еозинофільними дерматитами. У пацієнтів грубі риси обличчя, порушення прорізування зубів, остеопенія, рецидивні переломи. Відзначається еозинофілія в тканинах і в крові і дуже високий рівень IgE [> 1000 МО / мл [> 2400 мкг / л)]. Лікування полягає в тривалому призначенні протівостафілококковий антибіотиків (наприклад, діклоксаціллін, цефалексин).
[