Медичний експерт статті

Генетик

Нові публікації

Визначення X- і Y-хроматину

Олексій Портнов , Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Визначення Х-і Y-хроматину часто називають методом експрес-діагностики статі. Досліджують клітини слизової оболонки ротової порожнини, вагінального епітелію або волосяної цибулини. У ядрах клітин жінок в диплоїдний набір присутні дві хромосоми Х, одна з яких повністю інактивована (утворює спіраль, щільно упакована) вже на ранніх етапах ембріонального розвитку і видна у вигляді грудочки гетерохроматину, прикріпленого до оболонки ядра. Інактивована хромосома Х називається статевим хроматином або тільцем Барра. Для виявлення статевого Х-хроматину (тільця Барра) в ядрах клітин мазки забарвлюють ацетарсеіном і препарати переглядають за допомогою звичайного світлового мікроскопа. У нормі у жінок виявляють одну грудочки Х-хроматину, а у чоловіків її немає.

Для виявлення чоловічого Y-статевого хроматину (F-тільце) мазки забарвлюють акрихином і переглядають за допомогою люминисцентного мікроскопа. Y-хроматин виявляють у вигляді сильно світиться точки, по величині і інтенсивності світіння відрізняється від інших хромоцентрамі. Він виявляється в ядрах клітин чоловічого організму.

Відсутність тільця Барра у жінок свідчить про хромосомному захворюванні - синдромі Шерешевського-Тернера (каріотип 45, Х0). Присутність у чоловіків тільця Барра свідчить про синдром Кляйнфелтера (каріотип 47, ХХY).

Визначення Х-і Y-хроматину - скринінговий метод, остаточний діагноз хромосомної хвороби ставлять тільки після дослідження каріотипу.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.