Антитіла до екстрагованим ядерних антигенів в крові
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
У нормі концентрації антитіл до екстрагованим ядерних антигенів RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro), SS-В (Lа) - менше 20 МО / мл, 20-25 МО / мл - граничні значення; до антигену Scl-70 антитіла в нормі відсутні.
Дане дослідження полягає в кількісному визначенні IgG-АТ проти екстрагуються ядерних антигенів - RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro) і SS-В (La) в сироватці крові. Антитіла до екстрагованим ядерних антигенів (ENA), являють собою комплекси розчинних рибонуклеопротеидов. Антитіла проти різних ядерних антигенів - важлива діагностична ознака для моніторингу і діагностики різних ревматичних захворювань.
- Антитіла до антигенів RNP / Sm (АТ до білкових компонентів U 1 - малого ядерного рибонуклеопротеидов - U 1 РНК) виявляють при змішаному захворюванні сполучної тканини, рідше при системний червоний вовчак та інших ревматичних захворюваннях. Концентрація антитіл не корелює з активністю і розвитком загострення. У хворих на системний червоний вовчак, в сироватці крові яких присутні антитіла до Sm-Аг, антитіла до рибонуклеопротеидов не виявляють. Для виключення хибнопозитивних результатів використовується іммуноблотінговий аналіз.
- Sm-Аг складається з п'яти малих ядерних РНК (U 1, U 2, U 4, U 5, U 6 ), асоційованих з 11 або великою кількістю поліпептидів (А ', В ' / В ', С, D, Е, F , G). Антитіла до антигену Sm специфічні для системного червоного вовчака і присутні у 30-40% хворих з даним захворюванням. Ці Антитіла вельми рідко з'являються при інших захворюваннях сполучної тканини (в останньому випадку їх виявлення вказують на поєднання захворювань). Концентрація антитіл до антигену Sm не корелює з активністю і клінічними субтипами системний червоний вовчак. Антитіла до антигену Sm - один з критеріїв діагностики системного червоного вовчака.
Частота виявлення антитіл до різних екстрагуються ядерних антигенів
Тип АТ |
Захворювання |
Частота,% |
Sm |
Системна червона вовчанка |
10-40 |
PNP |
Системна червона вовчанка |
20-30 |
Змішані захворювання сполучної тканини |
95-100 | |
SS-A (Ro) |
Системна червона вовчанка |
15-33 |
Системна склеродермія |
60 | |
Неонатальна червоний вовчак |
100 | |
Синдром Шегрена |
40-70 | |
SS-В (The) |
Системна червона вовчанка |
10-15 |
Системна склеродермія |
25 | |
Синдром Шегрена |
15-60 | |
Scl-70 |
Системна склеродермія |
20-40 |
- SS-A (Ro) - поліпептиди, що утворюють комплекси з Ro РНК (hY1, hY3 і hY5). АТ до Аг SS-A (Ro) найбільш часто виявляються при синдромі / хвороби Шегрена і системний червоний вовчак. При системний червоний вовчак продукція даних антитіл асоціюється з певним набором клінічних проявів і лабораторних порушень: фотосенсибілізацією, синдромом Шегрена, гіперпродукцією ревматоїдного фактора. Присутність цих антитіл в крові вагітних збільшує ризик розвитку неонатального волчаночноподобного синдрому у новонароджених. АТ до Аг SS-A (Ro) можуть бути підвищені у 10% хворих на ревматоїдний артрит.
- SS-В (Lа) -АГ - нуклеоцітоплазматіческій фосфопротеіновий комплекс з Ro малих ядерних РНК (Ro hY1-hY5), транскриптор РНК-полімерази III. АТ до Аг SS-В (Lа) виявляють при хворобі і синдромі Шегрена (в 40-94%). При системний червоний вовчак антитіла до SS-В (Lа) частіше виявляють на початку хвороби, що розвивається в літньому віці (в 9-35%) і асоціюється з низькою частотою розвитку нефриту.
- Scl-70-Аг - топоізомераза I - білок з молекулярною масою 100 000 і його фрагмент, що має молекулярну масу 67 000. АТ до Scl-70 частіше виявляють при дифузійної (40%), рідше при обмеженій (20%) формі системної склеродермії. Вони високоспецифічні для даного захворювання (чутливість 20-55% в залежності від аналітичного методу) і є поганим прогностичним ознакою. Присутність антитіл Scl-70 при системній склеродермії в поєднанні з носійство генів HLA-DR3 / DRw52 в 17 разів збільшує ризик розвитку легеневого фіброзу. Виявлення антитіл Scl-70 в крові у хворих з ізольованим феноменом Рейно вказує на високу ймовірність виникнення системної склеродермії.