Геміатрофія лиця: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Атрофія лиця (синоніми: атрофія Парі-Рамберга, трофоневроза Рамберга).
Причини і патогенез атрофія лиця не встановлені. Атрофія лиця часто розвивається при ураженні трійчастого нерва і розладах вегетативної іннервації, що може бути обумовлено генетично, прогресуюча атрофія може бути проханням полосовідной склеродермії.
Симптоми атрофія лиця. Атрофія лиця характеризується односторонньою атрофією шкіри, підшкірної клітковини і іишц лиця. Розвитку атрофічні зміни «рідко передують невралгічні болю. Шкіра боях частини обличчя тонка, суха, натягнута, спостерігаються дисхромия, посивіння і випадання волосся, часто знижено пото- і саловиділення. Лице помітно зменшується в розмірах, асиметрично. Виникає ендо- або екзофтальм. Надалі трофічні зміни поширюються на жувальні м'язи, а у важких випадках - і на скуловую кістка, нижню щелепу. Міміка змінюється. Атрофічні зміни можуть перейти на шкіру чола, в рідкісних випадках - шиї, плечей, тулуба і навіть на протилежну сторону обличчя і тіла (перехресна атрофія). Після повільного багаторічного прогресування може наступити мимовільна стабілізація. Іноді першим симптомом може стати поява пігментованих плям на обличчі. Прогресуюча атрофія іноді поєднується з обмеженою склеродермією, яка може розвиватися в зоні атрофії. У процес втягуються язик і гортань.
Гістопатологія. Гістологічно виявляється стоншення всіх шарів шкіри і підшкірної клітковини.
Диференціальний діагноз. Захворювання слід відрізнити від обмеженої склеродермії, синдрому Мелькерссона-Розентал.
Лікування атрофія лиця. Специфічних методів лікування немає. На ранній стадії призначають пеніцилін по 1000000-2000000 ОД на добу протягом 3-4 тижнів. Показані засоби, що поліпшують трофіку (вітаміни РР, групи В, теоникол), анальгетики, масаж. Зовнішньо застосовують пом'якшуючі і вітамінізовані креми. При стабілізації проводять косметичні пластичні операції.
[Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?