Гіпофіз

Гіпофіз (hypophysis, s.glandula pituitaria) знаходиться в гіпофізарної ямці турецького сідла клиноподібної кістки і відділений від порожнини черепа відростком твердої оболонки головного мозку, що створює діафрагму сідла. Через отвір в цій діафрагмі гіпофіз з'єднаний з лійкою гіпоталамуса проміжного мозку. Поперечний розмір гіпофіза дорівнює 10-17 мм, передньозадній - 5-15 мм, вертикальний - 5-10 мм. Маса гіпофіза у чоловіків дорівнює приблизно 0,5 г, у жінок - 0,6 м Зовні гіпофіз покритий капсулою.

Відповідно до розвитку гіпофіза з двох різних зачатків в органі розрізняють дві частки - передню і задню. Аденогіпофіз, або передня частка (adenohypophysis, s.lobus anterior), більша, становить 70-80% від усієї маси гіпофіза. Вона більш щільна, ніж задня частка. В передній долі виділяють дистальну частину (pars distalis), яка займає передню частину гіпофізарної ямки, проміжну частину (pars intermedia), розташовану на кордоні з задньої часток, і бугорная частина (pars tuberalis), що йде вгору і з'єднується з лійкою гіпоталамуса. У зв'язку з великою кількістю кровоносних судин передня частка має блідо-жовтий, з червонуватим відтінком колір. Паренхіма передньої долі гіпофіза представлена кількома типами залізистих клітин, між тяжами яких розташовуються синусоїдальні кровоносні капіляри. Половина (50%) клітин аденогіпофіза є хромафільнимі аденоціти, що мають у своїй цитоплазмі дрібнозернисті гранули, добре забарвлюються солями хрому. Це ацидофільні аденоціти (40% від всіх клітин аденогіпофіза) і базофільні аденоціти {10%). У число базофільних аденоціти входять гонадотропні, кортикотропного і тиреотропні ендокріноціти. Хромофобние аденоціти дрібні, вони мають велике ядро і невелику кількість цитоплазми. Ці клітини вважаються попередниками хромофільних аденоціти. Інші 50% клітин аденогіпофіза є хромофобная аденоціти.

Нейрогіпофіз, або задня частка (neurohypophysis, s.lobus posterior), складається з нервової частки (lobus nervosus), яка знаходиться в задній частині гіпофізарної ямки, і воронки (infundibulum), розташованої за бугорной частини аденогіпофіза. Задня частка гіпофіза утворена нейрогліальних клітинами (пітуіціти), нервовими волокнами, що йдуть від нейросекреторну ядер гіпоталамуса в нейрогипофиз, і нейросекреторну тільцями.

Гіпофіз за допомогою нервових волокон (шляхів) і кровоносних судин функціонально пов'язаний з гіпоталамусом проміжного мозку, який регулює діяльність гіпофіза. Гіпофіз і гіпоталамус разом з їх нейроендокринними, судинними і нервовими зв'язками прийнято розглядати як гіпоталамо-гіпофізарну систему.

Гормони передньої і задньої часток гіпофіза впливають на багато функцій організму, в першу чергу через інші ендокринні залози. В передній долі гіпофіза ацидофільні аденоціти (альфа-клітини) виробляють сомотропний гормон (гормон росту), який бере участь в регуляції процесів росту і розвитку молодого організму. Кортикотропного ендокріноціти секретують адренокортикотропний гормон (АКТГ), який стимулює секрецію стероїдних гормонів надниркових залоз. Тіротропного ендокріноціти секретують тіротропного гормон (ТТГ), що впливає на розвиток щитовидної залози і активує продукцію її гормонів. Гонадотропні гормони: фолікулостимулюючий (ФСГ), лютеїнізуючого (ЛГ) і пролактин - впливають на статеве дозрівання організму, регулюють і стимулюють розвиток фолікулів в яєчнику, овуляцію, зростання молочних залоз і вироблення молока у жінок, процес сперматогенезу у чоловіків. Ці гормони виробляються базофільними аденоціти бета-клітини ). Тут же секретируются ліпотропні фактори гіпофіза, які впливають на мобілізацію і утилізацію жирів в організмі. У проміжній частині передньої долі утворюється меланоцитостімулірующий гормон, який контролює утворення пігментів - меланінів - в організмі.

Нейросекреторні клітини супраоптического і паравентрикулярного ядер в гіпоталамусі продукують вазопресин і окситоцин. Ці гормони транспортуються до клітин задньої долі гіпофіза по аксонах, що становить гіпоталамо-гіпофізарний тракт. З задньої долі гіпофіза ці речовини надходять в кров. Гормон вазопресин надає судинозвужувальну і антидиуретическое дію, за що і отримав також назву антидіуретичного гормону (АДГ). Окситоцин має стимулюючий вплив на скоротливу здатність мускулатури матки, посилює виділення молока лактирующей молочною залозою, гальмує розвиток і функцію жовтого тіла, впливає на зміну тонусу гладких (неісчерченних) м'язів шлунково-кишкового тракту.

Розвиток гіпофіза

Передня частка гіпофіза розвивається з епітелію дорсальній стінки ротової бухти у вигляді кільцеподібного виросту (кишеню Ратко). Це ектодермальное випинання зростає в бік дна майбутнього III шлуночка. Назустріч йому від нижньої поверхні другого мозкового міхура (майбутнє дно III шлуночка) виростає відросток, з якого розвиваються сірий бугор воронки і задня частка гіпофіза.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Судини і нерви гіпофіза

Від внутрішніх сонних артерій і судин артеріального кола великого мозку до гіпофізу направляються верхні і нижні гіпофізарні артерії. Верхні гіпофізарні артерії йдуть до сірого ядру і воронці гіпоталамуса, анастомозируют тут один з одним і утворюють проникаючі в тканину мозку капіляри - первинну гемокапіллярную мережу. З довгих і коротких петель цієї мережі формуються воротні вени, які направляють до передньої долі гіпофіза. У паренхімі передньої долі гіпофіза ці вени розпадаються на широкі синусоїдальні капіляри, що утворюють вторинну гемокапіллярную мережу. Задня частка гіпофіза кров'ю переважно за рахунок нижньої гіпофізарної артерії. Між верхніми і нижніми гіпофізарний артеріями є довгі артеріальні анастомози. Відтік венозної крові з вторинної гемокапіллярной мережі здійснюється за системою вен, що впадають в запалі і межпещерістие синуси твердої оболонки головного мозку.

В іннервації гіпофіза беруть участь симпатичні волокна, що проникають в орган разом з артеріями. Постгангліо-Нарнії симпатичні нервові волокна відходять від сплетення внутрішньої сонної артерії. Крім цього, в задній частині гіпофізу виявляються численні закінчення відростків нейросекреторну клітин, що залягають в ядрах гіпоталамуса.

Вікові особливості гіпофіза

Середня маса гіпофіза у новонароджених досягає 0,12 м Маса органу подвоюється до 10 і потроюється до 15 років. До 20-річного віку маса гіпофіза досягає максимуму (530-560 мг) і в наступні вікові періоди майже не змінюється. Після 60 років спостерігається невелике зменшення маси цієї залози внутрішньої секреції.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Гормони гіпофіза

Єдність нервової і гормональної регуляції в організмі забезпечується тісній анатомічної та функціональної зв'язком гіпофіза і гіпоталамуса. Цей комплекс визначає стан і функціонування всієї ендокринної системи.

Головна залоза внутрішньої секреції, що виробляє ряд пептидних гормонів, безпосередньо регулюють функцію периферичних залоз, - гіпофіз. Це червонувато-сіре утворення бобовидной форми, покрите фіброзної капсулою масою 0,5-0,6 г Він ледь змінюються в залежності від статі і віку людини. Загальноприйнятим залишається розподіл гіпофіза на дві частки, різні по розвитку, будовою і функціями: передню дистальную - аденогіпофіз і задню - нейрогипофиз. Перший становить близько 70% від загальної маси залози і умовно поділяється на дистальну, Воронкова і проміжну частини, другий - на задню частину, чи частку, і гипофизарную ніжку. Залоза розташована в гіпофізарної ямці турецького сідла клиноподібної кістки і через ніжку пов'язана з мозком. Верхня частина передньої долі прикрита зоровим перекрестом і зоровими трактами. Кровопостачання гіпофіза досить рясно і здійснюється гілками внутрішньої сонної артерії (верхньої і нижньої гіпофізарний артеріями), а також гілками артеріального кола великого мозку. Верхні гіпофізарні артерії беруть участь в кровопостачанні аденогипофиза, а нижні - нейрогипофиза, контактуючи при цьому з нейросекреторну закінченнями аксонів крупноклітинних ядер гіпоталамуса. Перші входять в серединна піднесення гіпоталамуса, де розсипаються в капілярну мережу (первинне капілярний сплетіння). Ці капіляри (де перебувають термінали аксонів дрібних нейросекреторних клітин медіобазального гіпоталамуса) збираються в портальні вени, що спускаються вздовж гіпофізарної ніжки в паренхіму аденогипофиза, де знову поділяються на мережу синусоїдногокапілярів (вторинне капілярне сплетення). Так, кров, попередньо пройшовши через серединне піднесення гіпоталамуса, де збагачується гипоталамическими аденогіпофізотропнимі гормонами (рилізинг-гормонами), потрапляє до аденогіпофіза.

Відтік крові, насиченої аденогіпофізарной гормонами, з численних капілярів вторинного сплетення здійснюється за системою вен, які в свою чергу впадають в венозні синуси твердої мозкової оболонки і далі в загальний кровотік. Таким чином, портальна система гіпофіза з низхідним напрямком течії крові від гіпоталамуса є морфофункциональним компонентом складного механізму нейрогуморального контролю тропних функцій аденогіпофіза.

Іннервація гіпофіза здійснюється симпатичними волокнами, наступними за гіпофізарний артеріях. Почав їх дають постгангліонарні волокна, що йдуть через внутрішнє сонне сплетення, пов'язане з верхніми шийними вузлами. Прямий іннервації аденогипофиза від гіпоталамуса немає. В задню частку надходять нервові волокна нейросекреторну ядер гіпоталамуса.

Аденогіпофіз по гістологічної архітектоніці представляє собою досить складне утворення. У ньому розрізняють два види залізистих клітин - хромофобние і хр.омофільние. Останні в свою чергу діляться на ацидофільні і базофільні (детальне гістологічне опис гіпофіза дано у відповідному розділі керівництва). Однак слід зазначити, що гормони, які продукують залозистими клітинами, що входять до складу паренхіми аденогипофиза, через різноманіття останніх в якійсь мірі різні за своєю хімічною природою, а тонка структура секретується клітин повинна відповідати особливостям біосинтезу кожного з них. Але іноді в аденогипофизе можна спостерігати і перехідні форми залізистих клітин, які здатні виробляти кілька гормонів. Є відомості про те, що різновид залізистих клітин аденогіпофіза не завжди визначається генетично.

Під діафрагмою турецького сідла знаходиться Воронкова частина передньої долі. Вона охоплює ніжку гіпофіза, контактуючи з сірим бугром. Ця частина аденогіпофіза характеризується наявністю в ній епітеліальних клітин і рясним кровопостачанням. Вона також гормонально-активна.

Проміжна (середня) частина гіпофіза складається з декількох шарів великих секреторно-активних базофільних клітин.

Гіпофіз через свої гормони здійснює різноманітні функції. У його передній долі виробляються адренокортикотропний (АКТГ), тиреотропний (ТТГ), фолікулостимулюючий (ФСГ), лютеїнізуючого (ЛГ), ліпотропні гормони, а також гормон росту - соматотропний (СТО і пролактин. У проміжній частці синтезується меланоцитостімулірующий гормон (МСГ), а в задній накопичується вазопресин і окситоцин.

АКГГ

Гіпофізарним гормони представляють групу білкових і пептидних гормонів і глікопротеїдів. З гормонів передньої долі гіпофіза найбільш вивчений АКТГ. Він виробляється базофільними клітинами. Основна його фізіологічна функція - стимуляція біосинтезу і секреція стероїдних гормонів корою наднирників. АКТГ також проявляє меланоцітостімулірующего і ліпотропних активність. У 1953 р він був виділений в чистому вигляді. Надалі було встановлено його хімічна структура, що складається у людини і ряду ссавців з 39 амінокислотних залишків. АКТГ не володіє видовою специфічністю. В даний час здійснено хімічний синтез як самого гормону, так і різних, більш активних, ніж природні гормони, фрагментів його молекули. У структурі гормону дві ділянки пептидного ланцюга, один з яких забезпечує виявлення і зв'язування АКТГ з рецептором, а інший - дає біологічний ефект. З рецептором АКТГ, мабуть, зв'язується за рахунок взаємодії електричних зарядів гормону і рецептора. Роль біологічного ефектора АКТГ виконує фрагмент молекули 4-10 (Мет-Гли-Гіс-Фен-Арг-Три-Три).

Меланоцітостімулірующего активність АКТГ обумовлена присутністю в молекулі N-кінцевої ділянки, що складається з 13 амінокислотних залишків і повторює структуру альфа-меланоцітостімулірующего гормону. Цей же ділянку містить гептапептид, присутній в інших гормонах гіпофіза і володіє деякою адренокортикотропної, меланоцітостімулірующего і липотропной активностями.

Ключовим моментом в дії АКТГ слід вважати активацію ферменту протеїнкінази в цитоплазмі з участю цАМФ. Фосфорильована протеинкиназа активує фермент естеразу, що перетворює ефіри холестерину в вільний речовина в жирових краплях. Білок, синтезований в цитоплазмі в результаті фосфорилювання рибосом, стимулює зв'язування вільного холестерину з цитохромом Р-450 і перенесення його з ліпідних крапель в мітохондрії, де присутні всі ферменти, що забезпечують перетворення холестерину в кортикостероїди.

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Тиреотропний гормон

ТТГ - тиреотропин - основний регулятор розвитку і функціонування щитовидної залози, процесів синтезу і секреції тиреоїдних гормонів. Цей складний білок - гликопротеид - складається з альфа- і бета-субодиниць. Структура першої субодиниці збігається з альфа-субодиницею лютеїнізуючого гормону. Більш того, вона в значній мірі збігається у різних видів тварин. Послідовність амінокислотних залишків в бета-субодиниці ТТГ людини розшифрована і складається з 119 амінокислотних залишків. Можна відзначити, що бета-субодиниці ТТГ людини і великої рогатої худоби в чому схожі. Біологічні властивості та характер біологічної активності глікопротеїдних гормонів визначаються бета-субодиницею. Вона також забезпечує взаємодію гормону з рецепторами в різних органах- «мішенях». Однак бета-субодиниця у більшості тварин проявляє специфічну активність тільки після з'єднання її з альфа-субодиницею, яка виступає в ролі своєрідного активатора гормону. При цьому остання з однаковою ймовірністю індукує лютеїнізуючого, фолікулостимулюючого і тиреотропну активності, що визначаються властивостями бета-субодиниці. Виявлене подібність дозволяє зробити висновок про виникнення цих гормонів в процесі еволюції з одного загального попередника, бета-субодиниця обумовлює і імунологічні властивості гормонів. Є припущення, що альфа-субодиниця захищає бета-субодиницю від дії протеолітичних ферментів, а також полегшує транспортування її з гіпофіза до периферичних органам- «мішенях».

Гонадотропні гормони

Гонадотропіни представлені в організмі у вигляді ЛГ і ФСГ. Функціональне призначення цих гормонів в цілому зводиться до забезпечення репродуктивних процесів у особин обох статей. Вони, як і ТТГ, є складними білками - гликопротеидами. ФСГ індукує дозрівання фолікулів в яєчниках у самок і стимулює сперматогенез у самців. ЛГ викликає у самок розрив фолікула з утворенням жовтого тіла і стимулює секрецію естрогенів і прогестерону. У самців цей же гормон прискорює розвиток інтерстиціальної тканини і секрецію андрогенів. Ефекти дії гонадотропінів залежні один від одного і протікають синхронно.

Динаміка секреції гонадотропінів у жінок змінюється в ході менструального циклу і досить докладно вивчена. У преовуляторного (фолікулярну) фазу циклу зміст ЛГ знаходиться на досить низькому рівні, а ФСГ - збільшено. У міру дозрівання фолікула секреція естрадіолу підвищується, що сприяє підвищенню продукування гіпофізом гонадотропінів і виникненню циклів як ЛГ, так і ФСГ, т. Е. Статевістероїди стимулюють секрецію гонадотропінів.

В даний час структура ЛГ визначена. Як і ТТГ, він складається з 2 субодиниць: а і р. Структура альфа-субодиниці ЛГ у різних видів тварин в значній мірі збігається, вона відповідає будові алфьа-субодиниці ТТГ.

Структура бета-субодиниці ЛГ помітно відрізняється від будови бета-субодиниці ТТГ, хоча має чотири однакових ділянки пептидного ланцюга, що складаються з 4-5 амінокислотних залишків. У ТТГ вони локалізуються в положеннях 27-31, 51-54, 65-68 і 78-83. Так як бета-субодиниця ЛГ і ТТГ визначає специфічну біологічну активність гормонів, то можна припустити, що гомологічні ділянки в структурі ЛГ і ТТГ повинні забезпечувати з'єднання бета-субодиниць з альфа-субодиницею, а різні за структурою ділянки - відповідати за специфічність біологічної активності гормонів.

Нативний ЛГ дуже стабільний до дії протеолітичних ферментів, однак бета-субодиниця швидко розщеплюється химотрипсином, а а-субодиниця важко гідролізується ферментом, т. Е. Вона виконує захисну роль, запобігаючи доступ химотрипсина до пептидним зв'язкам.

Що стосується хімічної структури ФСГ, то в даний час дослідники не отримали остаточних результатів. Так само, як і ЛГ, ФСГ складається з двох субодиниць, проте бета-субодиниця ФСГ відрізняється від бета-субодиниці ЛГ.

Пролактин

У процесах репродукції активну участь бере ще один гормон - пролактин (лактогенний гормон). Основні фізіологічні властивості пролактину у ссавців проявляються у вигляді стимуляції розвитку молочних залоз і лактації, зростання сальних залоз і внутрішніх органів. Він сприяє прояву ефекту стероїдів на вторинні статеві ознаки у самців, стимулює секреторну активність жовтого тіла у мишей і щурів і бере участь в регуляції жирового обміну. Багато уваги приділяється пролактину в останні роки як до регулятора материнського поведінки, така поліфункціональність пояснюється його еволюційним розвитком. Він один із стародавніх гіпофізарних гормонів і виявляється навіть у амфібій. В даний час повністю розшифрована структура пролактину деяких видів ссавців. Однак до останнього часу вчені висловлювали сумніви в існуванні такого гормону у людини. Багато хто вважав, що його функцію виконує гормон росту. Зараз отримані переконливі докази наявності пролактину у людини і частково розшифрована його структура. Рецептори пролактину активно пов'язують гормон росту і плацентарний лактоген, що свідчить про єдиний механізм дії трьох гормонів.

Соматотропин

Ще більш широким спектром дії, ніж пролактин, має гормон росту - соматотропін. Як і пролактин, він виробляється ацидофільними клітинами аденогіпофіза. СТГ стимулює зростання скелета, активує біосинтез білка, дає жиромобилизующий ефект, сприяє збільшенню розмірів тіла. Крім того, він координує обмінні процеси.

Участь гормону в останніх підтверджується фактом різкого збільшення його секреції гіпофізом, наприклад, при зниженні вмісту цукру в крові.

Хімічна структура цього гормону людини в даний час повністю встановлена - 191 амінокислотний залишок. Первинна структура його аналогічна будові хоріонічного соматомаммотропін або плацентарного лактогену. Ці дані вказують на значну еволюційну близькість двох гормонів, хоча вони виявляють відмінності в біологічну активність.

Необхідно підкреслити велику видову специфічність розглянутого гормону - наприклад, СТГ тваринного походження неактивний у людини. Це пояснюється як реакцією між рецепторами СТГ людини і тварин, так і будовою самого гормону. В даний час ведуться дослідження по виявленню активних центрів в складній структурі СТГ, що виявляють біологічну активність. Вивчаються окремі фрагменти молекули, що проявляють інші властивості. Наприклад, після гідролізу СТГ людини пепсином був виділений пептид, що складається з 14 амінокислотних залишків і відповідний ділянці молекули 31-44. Він не володів ефектом зростання, але по липотропной активності значно перевершував нативний гормон. Гормон росту людини, на відміну від аналогічного гормону тварин, має значну лактогенного активністю.

У аденогипофизе синтезується багато як пептидних, так і білкових речовин, що володіють жиромобилизующего дією, а гормони тропів гіпофіза - АКТГ, СТГ, ТТГ і інші - надають липотропное дію. В останні роки особливо виділені бета- і у-ліпотропні гормони (ЛПГ). Найбільш докладно вивчені біологічні властивості бета-ЛПГ, який, крім липотропной активності, надає також меланоцітостімулірующего, кортікотропінстімулірующее і гіпокальціеміческіе дію, а також дає інсуліноподібний ефект.

В даний час розшифрована первинна структура овечого ЛПГ (90 амінокислотних залишків), ліпотропних гормонів свині і великої рогатої худоби. Цей гормон має видову специфічність, хоча структура центрального ділянки бета-ЛПГ у різних видів однакова. Вона визначає біологічні властивості гормону. Один з фрагментів цієї ділянки виявляється в структурі альфа-МСГ, бета-МСГ, АКТГ і бета-ЛПГ. Висловлюється припущення, що ці гормони в процесі еволюції виникли з одного і того ж попередника. У-ЛПГ має слабшу липотропной активністю, ніж бета-ЛПГ.

Меланоцитостімулірующий гормон

Цей гормон, що синтезується в проміжній частці гіпофіза, за своєю біологічною функції стимулює біосинтез шкірного пігменту меланіну, сприяє збільшенню розмірів і кількості пігментних клітин меланоцитів в шкірних покривах земноводних. Ці якості МСГ використовуються при біологічному тестуванні гормону. Розрізняють два типу гормону: альфа- і бета-МСГ. Показано, що альфа-МСГ не володіє видовою специфічністю і має однакову хімічну будову у всіх ссавців. Молекула його представляє собою пептидную ланцюг, що складається з 13 амінокислотних залишків. Бета-МСГ, навпаки, володіє видовою специфічністю, і структура його різниться у різних тварин. У більшості ссавців молекула бета-МСГ складається з 18 амінокислотних залишків, і тільки у людини вона подовжена з аминного кінця на чотири амінокислотних залишку. Слід зазначити, що альфа-МСГ володіє деякою адренокортикотропної активністю, і в даний час доведено його вплив на поведінку тварин і людини.

Окситоцин і вазопресин

У задній частині гіпофізу скупчуються вазопресин і окситоцин, які синтезуються в гіпоталамусі: вазопресин - в нейронах супраоптического ядра, а окситоцин - паравентрікуляторного. Далі вони переносяться в гіпофіз. Слід підкреслити, що в гіпоталамусі спочатку синтезується попередник гормону вазопресину. Одночасно там же продукується білок-нейрофізін 1-го і 2-го типів. Перший пов'язує окситоцин, а другий - вазопресин. Ці комплекси мігрують у вигляді нейросекреторну гранул в цитоплазмі уздовж аксона і досягають задньої долі гіпофіза, де нервові волокна закінчуються в стінці судин і вміст гранул надходить в кров. Вазопресин і окситоцин - перші гіпофізарні гормони з повністю встановленої амінокислотною послідовністю. За своєю хімічною структурою вони представляють собою нонапептид з одним дисульфідні містком.

Розглянуті гормони дають різноманітні біологічні ефекти: стимулюють транспорт води та солей через мембрани, надають вазопресорну дію, посилюють скорочення гладкої мускулатури матки при пологах, підвищують секрецію молочних залоз. Слід зазначити, що вазопресин володіє вищою, ніж окситоцин, антидіуретичній активністю, тоді як останній сильніше діє на матку і молочну залозу. Основним регулятором секреції вазопресину є споживання води, в ниркових канальцях він зв'язується з рецепторами в цитоплазматичних мембранах з наступною активацією в них ферменту аденілатциклази. За зв'язування гормону з рецептором і за біологічний ефект відповідають різні ділянки молекули.

Гіпофіз, пов'язаний через гіпоталамус з усією нервовою системою, об'єднує в функціональне ціле ендокринну систему, що бере участь в забезпеченні сталості внутрішнього середовища організму (гомеостаз). Усередині ендокринної системи гомеостатическая регуляція здійснюється на основі принципу зворотного зв'язку між передньою долею гіпофіза і железамі- «мішенями» (щитовидна залоза, кора надниркових залоз, гонади). Надлишок гормону, що виробляється железой- «мішенню», гальмує, а його недолік стимулює секрецію і виділення відповідного тропного гормону. У систему зворотного зв'язку включається гіпоталамус. Саме в ньому знаходяться чутливі до гормонів заліз- «мішеней» рецепторні зони. Специфічно зв'язуючись з тими, які циркулюють в крові гормонами і змінюючи реакцію в залежності від концентрації гормонів, рецептори гіпоталамуса передають свій ефект у відповідні гіпоталамічні центри, які координують роботу аденогипофиза, виділяючи гипоталамические аденогіпофізотропние гормони. Таким чином, гіпоталамус слід розглядати як нейро-ендокринний мозок.