Медичний експерт статті
Нові публікації
Хвороба гемоглобіну Е: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 07.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Хвороба, спричинена гемоглобіном Е, викликає легку гемолітичну анемію, зазвичай без спленомегалії.
Гемоглобін E є третьою за поширеністю гемоглобінопатією (після HbA та HbS) і виявляється переважно у негроїдних та американських осіб, а також у людей південно-східного азіатського походження, тоді як серед китайців вона зустрічається рідко. У гетерозиготних пацієнтів (HbAE) захворювання протікає безсимптомно. У гетерозиготних пацієнтів з Hb E a та b-таласемією гемоліз вираженіший, ніж у S-таласемії або у гомозиготних пацієнтів з Hb E; зазвичай також присутня спленомегалія.
При гетерозиготній формі (HbAE) рутинні лабораторні дослідження не виявляють патології в периферичній крові. При гомозиготній формі спостерігається легка мікроцитарна анемія з переважанням клітин-мішеней. Діагноз HbE встановлюється за допомогою електрофорезу гемоглобіну.
[