Респіраторний мікоплазмоз: виявлення антигену Mycoplasma pneumoniae в методом прямої імунофлюоресценції
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Респіраторний мікоплазмоз. Виявлення антигену Mycoplasma pneumoniae в матеріалі методом прямої імунофлюоресценції
Mycoplasma pneumoniae - збудник захворювань респіраторного тракту людини, що паразитує на клітинних мембранах. Питома вага респіраторних мікоплазмозів в загальній групі респіраторних захворювань коливається для різних груп населення від 35% до 40%. Мікоплазмові пневмонії становлять 10-17% випадків загальної кількості пневмоній. З інтервалами в кілька років можуть розвиватися епідемії пневмонії, спричиненої M. pneumonia, і при цьому частота захворювання може вдвічі перевищувати її звичайний рівень. Лабораторну діагностику захворювання здійснюють в основному серологічними методами.
Правила забору матеріалу для дослідження. Клінічний матеріал (лаважной рідини, мазки з носоглотки) отримують за допомогою ватних тампонів, зібраний матеріал наносять тонким шаром на поверхню чистого знежиреного предметного скла, підсушують на повітрі і фіксують.
Отриманий мазок з матеріалом хворого обробляють поліклональних антитіл до цитоплазматичної мембрани Mycoplasma pneumoniae, міченими ФИТЦ. При перегляді препарату в люмінесцентному мікроскопі в результаті сталася реакції Аг-АТ визначають зелену флюоресценцію мікоплазм. Позитивна оцінка результатів дослідження передбачає виявлення в препараті не менше 10 яскраво-зелених гранул, чітко виявляються на червоному тлі препарату. При отриманні меншої кількості світних гранул в препараті і відсутності в препараті епітеліальних клітин дослідження рекомендують повторити. Якщо кількість епітеліальних клітин в препараті досить, а кількість світних гранул менше 10, результат вважають негативним.