^

Здоров'я

A
A
A

Синдром Ді Джорджі: причини, симптоми, діагностика, лікування

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Синдром Ді Джорджі пов'язаний з гіпо- або аплазією тимусу і паращитовидних залоз, що призводить до Т-клітинному імунодефіциту і гіпопаратиреозу.

Синдром Ді Джорджі є результатом делеції локусу 22q11 в 22-й хромосомі, мутації генів локусу 10р13 в 10-й хромосомі і мутацій невідомих генів, які призводять до дізембріогенеза структур, що розвиваються з глоткових кишень на 8 тижні гестації. Більшість випадків є спорадичними; хлопчики і дівчатка уражаються однаково часто. Синдром Ді Джорджі може бути частковим, при якому зберігається функція Т-лімфоцитів, або повним, при якому функція Т-лімфоцитів повністю порушена.

Лице хворого дитини має характерні риси: низько розташовані вуха, серединні ущелини лиця, маленька «зрізана» нижня щелепа, гипертелоризм, укорочений фільтр верхньої губи, вроджені вади серця. У дітей має місце гіпо- або аплазія тимуса і паращитовидних залоз, що ведуть до Т-клітинної недостатності і гіпопаратиреозу. Рецидивуючі інфекції починаються відразу після народження, але ступінь імунодефіциту значно варіює, функція Т-лімфоцитів може спонтанно покращитися. Гіпокальціеміческіе судоми спостерігаються протягом 24-48 годин після народження.

Прогноз часто залежить від тяжкості вад серця. При частковому синдромі Ді Джорджі гипопаратиреоз лікується призначенням препаратів Са і вітаміну D; тривалість життя не порушується. При повному синдромі Ді Джорджі без лікування настає смерть; лікування передбачає трансплантацію культури тканини тимуса.

trusted-source[1]

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.