Медичний експерт статті
Нові публікації
Вроджені аномалії повік: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 07.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Криптофтальм – це повна втрата диференціації повік. Це надзвичайно рідкісна патологія, розвиток якої зумовлений хворобою матері в період розвитку повік (другий місяць вагітності). При криптофтальмі шкіра від чола до щоки безперервна, зрощена з рогівкою, очне яблуко недорозвинене. Криптофтальм поєднується з такими вродженими аномаліями, як розщеплення губи та піднебіння, атрезія гортані та грижі мозку.
Колобома повіки – це сегментарний дефект повіки на всю товщину з основою біля її краю, найчастіше утворюється в медіальній частині верхньої повіки.
Вроджена колобома повік – рідкісна патологія, наслідок неповного зрощення зачатків верхньощелепних відростків. Дефект може бути ізольованим, але може поєднуватися з колобомою райдужної оболонки та судинної оболонки, часто виявляється одночасно з іншими аномаліями: дермоїдними кістами, мікрофтальмом, мандибулофаціальним дизостозом та окулоаурикуловертебральною дисплазією. Колобома повіки за відсутності постійного повноцінного зволоження рогівки може призвести до її пошкодження.
Колобома верхньої повіки утворюється на межі внутрішньої та середньої третини повіки та не пов'язана з системними аномаліями.
Колобома нижньої повіки утворюється на межі середньої та зовнішньої третини повіки, часто поєднується із системними захворюваннями, такими як синдром Трічера Коллінза.
Дефект повіки виправляється шляхом прямої фіксації країв або за допомогою шкірного клаптя. За відсутності ускладнень з боку рогівки можлива відстрочена (на кілька років) реконструкція повіки. При локалізації обширної колобоми нижньої повіки в області внутрішнього кута очної щілини ризик розвитку кератопатії особливо високий, що вимагає ранньої та значно складнішої реконструкції. Прогноз хірургічного лікування хороший.
Анкілоблефарон – це часткове або повне зрощення країв верхньої та нижньої повік, найчастіше у зовнішньому куті очної щілини, що призводить до її горизонтального вкорочення. Дуже рідкісна патологія; можливе аутосомно-домінантне успадкування. Анкілоблефарон може поєднуватися з деформаціями черепа, колобомами судинної оболонки ока, симблефароном, епікантусом, анофтальмом. Хірургічне розділення повік слід проводити якомога раніше. Набутий анкілоблефарон може бути посттравматичним.
Хірургічне лікування вроджених аномалій повік є ефективним і проводиться з косметичною метою.
[ Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?