Вроджені аномалії повік: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Кріптофтальм - повна втрата диференціювання століття. Це виключно рідкісна патологія, до розвитку якої призводить захворювання матері в період закладки століття (II місяць вагітності). При кріптофтальме шкіра від чола до щоки неперервна, спаяна з рогівкою, очне яблуко недорозвинено. Кріптофтальм поєднується з такими вродженими аномаліями, як ущелина губи і неба, атрезія гортані, мозкові грижі.
Колобома століття - полнослойних сегментарний дефект століття з повним правом у його краю, частіше утворюється в медіальній частині верхньої повіки.
Вроджена колобома століття - рідкісна патологія, наслідок неповного зрощення зачатків верхньощелепних відростків. Дефект може бути ізольованим, але може поєднуватися з колобомоі райдужки і судинної оболонки, частіше спостерігався одночасно з іншими аномаліями: дермоїдна кіста, мікрофтальм, мандібулофаціальним дизостоз і окулоаурікуловертебральной дисплазією. Колобома століття при відсутності постійного повноцінного зволоження рогівки може призвести до її ураження.
Колобома верхньої повіки утворюється на кордоні внутрішньої і середньої третин століття і не пов'язана з системними аномаліями.
Колобома нижньої повіки утворюється на межі середньої і зовнішньої третини століття, часто поєднується з системними захворюваннями, наприклад синдромом Treacher Collins.
Дефект століття усувають шляхом прямої фіксації країв або за допомогою шкірного клаптя. У разі відсутності рогівкових ускладнень можливе проведення відстроченої (на кілька років) реконструкції століття. При локалізації великої колобоми нижньої повіки в області внутрішнього кута очної щілини особливо великий ризик розвитку кератопатії, в зв'язку з чим потрібно рання і значно складніша реконструкція. Прогноз хірургічного лікування хороший.
Анкілоблефарон - часткове або повне зрощення країв верхнього і нижнього століття, чаші в зовнішньому куті очної щілини, що призводить до її горизонтальному вкорочення. Дуже рідко спостерігається патологія; можливо аутосомно-домінантне успадкування. Анкілоблефарон може поєднуватися з деформаціями черепа, колобома судинної оболонки, симблефарон, епікантусом, анофтальм. Хірургічне поділ століття необхідно провести в найбільш ранні терміни. Набутий анкілоблефарон може бути посттравматичним.
Хірургічне лікування вроджених аномалій століття ефективно, його проводять з косметичною метою.
[Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?