Синдром Морганьї-Стюарта-Мореля: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдром Морганьї-Стюарда-Мореля характеризується потовщенням внутрішньої пластинки лобової частини (лобовий гиперостоз), ожирінням загального характеру з вираженим другим підборіддям і жировим фартухом, як правило, без смуг розтягнення на шкірі, часто внутрішньочерепної гіпертензією, розладом менструального циклу, гірсутизм, вираженими головними болями переважно лобної і потиличної локалізації, ослабленням пам'яті, депресією, цукровим діабетом. Можливо, хоча і досить рідко, поява симптомів нецукрового діабету. Синдром більш характерний для жінок і найчастіше дебютує. Під час клімактеричного періоду. Проте може зустрічатися і в більш молодому віці (до 30 років). Найбільш поширені неповні форми синдрому. У чоловіків зустрічається вкрай рідко.
Причини синдрому Морганьї-Стюарда-Мореля
Відноситься до спадкових захворювань. Успадковується по аутосомно-домінантним типом.
Патогенез синдрома Морганьи-Стюарда-Мореля
Дисфункція гіпоталамо-гіпофізарної області з надлишковою продукцією СТГ і АКТГ в результаті гіперфункції еозинофільних і базофільних клітин аденогіпофіза. Гіперфункція індукується рилізинг-факторами гіпоталамуса.
Лікування синдрому Морганьї-Стюарда-Мореля
Повинно бути направлено на купірування основних проявів захворювання - ожиріння, артеріальної гіпертензії, депресії.
[