Хвороба гемоглобіну Е: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Хвороба гемоглобіну Е викликає легку гемолітична анемія, як правило, без спленомегалії.
Гемоглобін Е є третьою по частоті гемоглобінопатії (після НbА і HbS), зустрічається переважно в осіб негроїдної раси і Америки і вихідців з Південно-Східної Азії, в той час як серед китайців зустрічається рідко. При гетерозиготною (НbАЕ) захворювання протікає безсимптомно. У гетерозиготних хворих з Hb E a і b-таласемією гемоліз більш виражений, ніж при S-таласемії або у гомозиготних хворих з Hb E; зазвичай також є спленомегалія.
При гетерозиготною формі (НbАЕ) рутинне лабораторне тестування не виявляє патології в периферичної крові. При гомозиготною формі є легка мікроцітарная анемія з переважанням мішеневідних клітин. Діагноз HbE визначається при електрофорезі гемоглобіну.
[