Медичний експерт статті
Нові публікації
Антифосфоліпідний синдром - Класифікація
Останній перегляд: 07.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Розрізняють первинний та вторинний антифосфоліпідний синдром. Розвиток вторинного антифосфоліпідного синдрому пов'язаний з аутоімунними, онкологічними, інфекційними захворюваннями, а також з впливом деяких лікарських препаратів та токсичних речовин.
Первинний антифосфоліпідний синдром можна розглядати за відсутності перелічених вище захворювань та станів.
Ряд авторів виділяють так званий катастрофічний антифосфоліпідний синдром, що характеризується раптовою та швидко розвивається поліорганною недостатністю, найчастіше у відповідь на провокуючі фактори (інфекційні захворювання або хірургічні втручання). Катастрофічний антифосфоліпідний синдром характеризується: гострим респіраторним дистрес-синдромом, порушеннями цереброваскулярного та коронарного кровообігу; ступором, дезорієнтацією; можливим розвитком гострої ниркової та надниркової недостатності, тромбозом великих судинних стовбурів. Без своєчасного лікування летальність сягає 60%.
[ Класифікація антифосфоліпідного синдрому (Алекберова З.С., Насонов Е.Л., Решетняк Т.М., 2000)
Клінічні варіанти
- Первинний антифосфоліпідний синдром.
- Вторинний антифосфоліпідний синдром при:
- ревматичні та аутоімунні захворювання;
- злоякісні новоутворення;
- використання ліків;
- інфекційні захворювання;
- за наявності інших причин.
- Інші варіанти:
- катастрофічний антифосфоліпідний синдром;
- ряд мікроангіопатичних синдромів (тромботична тромбоцитопенічна пурпура, гемолітико-уремічний синдром, HELLP-синдром);
- синдром гіпотромбінемії;
- дисеміноване внутрішньосудинне згортання крові;
- антифосфоліпідний синдром у поєднанні з васкулітом.
Серологічні варіанти антифосфоліпідного синдрому
- Серопозитивний антифосфоліпідний синдром з наявністю антикардіоліпінових антитіл та/або вовчакового антикоагулянту.
- Серонегативний антифосфоліпідний синдром:
- з наявністю антифосфоліпідних антитіл, що реагують з фосфатидилхоліном;
- за наявності антифосфоліпідних антитіл, що реагують з фосфатидилетаноламіном; ✧ за наявності антифосфоліпідних антитіл, залежних від (32-глікопротеїн-1-кофактора).