Медичний експерт статті
Нові публікації
Брахіметакарпія: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 04.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Брахіметакарпія – це вроджений дефект, зумовлений порушенням диференціації кістково-суглобового апарату кисті та виражається у вкороченні п'ясткових кісток.
Код МКХ-10
Q74.0 Брахіметакарпія.
Симптоми брахіметакарпії
Клінічно у дітей старше 8 років спостерігається затримка росту п'ясткових кісток (зазвичай III, IV, V) через раннє закриття метаепіфізарних зон росту, що визначається рентгенографією. Функції кисті не порушені, а основною скаргою пацієнтів є естетичний дефект рецесії головок деформованих п'ясткових кісток, що зумовлює вкорочення відповідного променя в цілому.
Лікування брахіметакарпії
Існує два варіанти лікування. По-перше, дефект можна виправити шляхом подовження уражених п'ясткових кісток за допомогою дистракційного пристрою. Другий варіант лікування – одномоментна кісткова пластика вкорочених п'ясткових кісток за допомогою губчасто-кортикального кісткового трансплантата з крила клубової кістки.
[ 1 ]
Що потрібно обстежити?
Использованная литература