Брахіметакарпія: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Брахіметакарпія - вроджений дефект, обумовлений порушенням диференціації кістково-суглобового апарату кисті і виражається в вкороченні п'ясткових кісток.
ICD-10 код
Q74.0 Брахіметакарпія.
Симптоми брахіметакарпіі
Клінічно у дітей старше 8 років спостерігають відставання в рості п'ясткових кісток (зазвичай III, IV, V) через раннього закриття метаепіфізарних росткових зон, які визначаються за допомогою рентгенографії. Функції кисті не страждають, а основна скарга пацієнтів полягає в естетичному дефекті западання головок деформованих п'ясткових кісток, що визначає вкорочення відповідного променя в цілому.
Лікування брахіметакарпіі
Існує два способи лікування. По-перше, усунути дефект можна шляхом подовження уражених п'ясткових кісток за допомогою дистракційного апарату. Другий варіант лікування - одномоментна кісткова пластика укорочених п'ясткових кісток губчастого-кортикальним кістковим трансплантатом з крила клубової кістки.
[1]
Що потрібно обстежити?
Использованная литература