Дефіцит антитромбіну: причини, симптоми, діагностика, лікування

Антитромбін є протеїном, який пригнічує тромбін і фактори Ха, IXa, Xla.

Епідеміологія

Поширеність гетерозиготного дефіциту плазмового антитромбіну становить від 0,2 до 0,4%. У половини з гетерозиготних осіб розвиваються венозні тромбози. Гомозиготний дефіцит призводить до смерті плода in utero. Набутий дефіцит зустрічається у хворих з ДВС, хворобами печінки, нефротичним синдромом, при терапії гепарином або L-аспарагіназою.

[1], [2], [3]

Форми

Мутація гена протромбіну 20210 призводить до підвищення рівня плазмового протромбіну і збільшення ризику виникнення венозної тромбоемболії.

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Діагностика дефіцит антитромбіну

Лабораторне визначення дефіциту включає квантифікацію плазмового інгібітора тромбіну в присутності гепарину.

[13], [14]

Лікування дефіцит антитромбіну

Прийом варфарину всередину використовується з метою профілактики венозної тромбоемболії при дефіциті антитромбіну.