Медичний експерт статті
Нові публікації
Класифікація апластичної анемії
Останній перегляд: 04.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Залежно від того, чи має місце ізольоване пригнічення еритроїдного ряду чи всіх ліній, розрізняють часткову та тотальну форми апластичної анемії. Вони супроводжуються відповідно ізольованою анемією або панцитопенією. Розрізняють такі варіанти захворювання.
Спадкова апластична анемія.
- Спадкова апластична анемія із загальним ураженням кровотворення.
- Спадкова апластична анемія із загальним ураженням кровотворення та вродженими аномаліями розвитку (анемія Фанконі).
- Спадкова сімейна апластична анемія із загальним порушенням кровотворення без вроджених аномалій розвитку (анемія Естрена-Дамешека).
- Спадкова часткова апластична анемія із селективною недостатністю еритропоезу (анемія Блекфана-Даймонда).
Набута апластична анемія.
- При загальному ураженні кровотворення.
- Гостра апластична анемія.
- Субагостра апластична анемія.
- Хронічна апластична анемія.
- При селективному пошкодженні еритропоезу (часткова, чиста набута еритроцитарна апластична анемія).
Сучасна класифікація розрізняє такі форми гемопоетичної аплазії:
Набута анемія.
Ідіопатичний (87%).
Вторинний (13%):
- поствірусний
- постгепатит (вірус не-А, не-В, не-С) - 6%
- Інфекція вірусом Епштейна-Барр – інші (денге, парвовірус);
- ідіосинкратичний (лікарський):
- хлорамфенікол, тиклопідин, НПЗЗ тощо;
- мієлотоксичні (випадкові): бусульфан, променеве ураження;
- на тлі пароксизмальної нічної гемоглобінурії.
- після трансплантації печінки з приводу фульмінантного гепатиту.
Вроджені анемії:
- Анемія Фанконі.
- Вроджений дискератоз.
- Синдром Швахмана-Даймонда.
- Амегакаріоцитарна тромбоцитопенія.
- Ретикулярна дисгенезія.
- Некласифікована родина.
[