Класифікація полінейропатіческіх синдромів

I. Гострі полінейропатія переважно з моторними проявами і варіабельні сенсорними і вегетативними порушеннями.

1. Гієна-Барре синдром (гостра запальна демієлінізуюча полінейропатія).
2. Гостра аксональна форма синдрому Гієна-Барре.
3. Синдром гострої сенсорної нейропатії.
4. Дифтерійна полінейропатія.
5. Порфірійной полінейропатія.
6. Деякі форми токсичних полінейропатії (талій, тріортокрезілфосфат).
7. Паранеопластіческая полінейропатія (рідко).
8. Полінейропатія з гострою пандізавтономіей.
9. «Кліщовий параліч» (Tick-paralysis) - висхідний млявий параліч, викликаний укусом кліща, переносника вірусної, бактеріальної або Риккетсіозних інфекції.
10. Полінейропатія критичних станів.

II. Подострая полінейропатія з сенсомоторную проявами.

A. Симетричні полінейропатії.

1. Дефіцітарние стану: алкоголізм (бери-бери), пелагра, недостатність віт. В12, хронічні шлунково-кишкові захворювання.
2. Інтоксикація важкими металами і фосфороорганічні речовинами.
3. Лікарська інтоксикація: ізоніазид, дісульфурам, вінкристин, цисплатин, дифенін, піридоксин, амітриптилін і т.д.
4. Уремічна полінеіропатія.
5. Подострая запальна полінеіропатія.

В. Асиметричні нейропатії (множинні мононейропатій).

1. Діабет.
2. Вузликовий періартеріїт та інші запальні ангіопатіческіе нейропатії (грануломатоз Вегенера, васкуліти та ін.).
3. Криоглобулінемія.
4. Сухий синдром Шегрена.
5. Саркоидоз.
6. Ішемічна нейропатія при периферичних судинних хворобах.
7. Лайма хвороба.

C. Незвичайні сенсорні нейропатії.

1. Мігруюча сенсорна нейропатія Вартенберга.
2. Сенсорний периневрієм.

D. Переважне ураження корінців і оболонок (полірадікулопатія).

1. Неопластична інфільтрація.
2. Грануломатозний і запальна інфільтрація: хвороба Лайма, саркоїдоз та ін.
3. Хвороби хребта: спондиліти з вторинним залученням корінців і оболонок.
4. Ідіопатична полірадикулопатія.

III. Синдром хронічної сенсомоторної полінейропатії.

А. Придбані форми.

1. Паранепластическая: карцинома, лімфома, мієлома та ін
2. HWP
3. Полінеіропатіі при парапротеінеміях (в тому числі POEMS- синдром)
4. Уремія (іноді подострая).
5. Бери-Бери (зазвичай подострая).
6. Діабет.
7. Хвороби сполучної тканини.
8. Амілоїдоз.
9. Проказа.
10. Гіпотіреоз.
11. Доброякісна сенсорна форма літніх.

В. Генетично детерміновані форми.

1. Спадкові полінейропатії переважно сенсорного типу.
   1. Домінантна сенсорна полінейропатія з мутиляція у дорослих.
   2. Рецессивная сенсорна нейропатія з мутиляція у дітей.
   3. Вроджена нечутливість до болю.
   4. Інші спадкові сенсорні нейропатії, в тому числі поєднуються зі спіноцеребеллярние дегенараціямі, Райлі-Дея синдром і синдром універсальної анестезії.

C. Спадкові полінейропатії змішаного сенсомоторного типу.

1. Ідіопатична група.
   1. Перонеальная м'язова атрофія Шарко-Марі-Тута; спадкова моторно-сенсорна нейропатія тип I і II.
   2. Гіпертрофічна полінейропатія Дежерина-Сотта (Dejerine-Sottas) дорослого і дитячого типу.
   3. Полінейропатіческій синдром Руссі-Леві (Roussy-Levy).
   4. Полінейропатія з оптичною атрофією, спастичних парапарезом, спіноцеребеллярние дегенерацією, затримкою психічного розвитку.
   5. Спадкові паралічі від тиску.
2. Спадкові полінейропатії з відомим метаболічним дефектом.
   1. Рефсума (Refsum) хвороба.
   2. Метахроматіческая лейкодистрофия.
   3. Глобоідной-клітинна лейкодистрофия (хвороба Краббе (Кгаbbе)).
   4. Адренолкодистрофія
   5. Амілоїдна поліневропатія.
   6. Порфірійной полінейропатія.
   7. Андерсона-Фабрі (Anderson-Fabry) хвороба.
   8. Абеталипопротеинемия і Танджерская хвороба.

IV. Нейропатія, пов'язані з мітохондріальними хворобами.

V. Синдром рецидивуючої полінейропатії.

• A. Синдром Гієна-Барре.
• Б. Порфирія.
• В. ХВДП.
• Г. Деякі форми множинної мононейропатій.
• Д. Бери-Бери і інтоксикації.
• Е. Рефсума хвороба, Танджерская хвороба.

VI. Синдром мононейропатій або плексопатии.

• А. Брахиальная плексопатия.
• Б. Брахіального мононейропатій.
• В. Каузалгія (КРБС тип II).
• Г. Люмбосакральние плексопатия.
• Д. Круральние мононеропатіі.
• Е. Мігруюча сенсорна нейропатія.
• Ж. Тунельные нейропатии.

POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly endocrinopathy, M protein, skin changes) - синдром полінейропатії, органомегалію, ендокроінопатіі, підвищеного вмісту так званого М-протеїну в сироватці крові, пігментних змін в шкірі. Спостерігається при деяких формах парапротеінеміі (найчастіше при остеосклеротіческой миеломе).

[1], [2], [3], [4], [5],