Медичний експерт статті
Нові публікації
Вади розвитку хребців і біль у спині
Останній перегляд: 08.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Симптоми мальформації хребців можуть бути відсутніми, а сама мальформація може бути випадково виявлена під час рентгенологічного дослідження. Термін мальформація хребців використовується у випадках, коли основною причиною є аномалія хребця.
Лише кілька медичних закладів у світі мають достатньо великий досвід лікування та динамічного спостереження за дітьми з аномаліями хребта та вродженими деформаціями хребта. Досвід Центру хребта Twin Cities Spine Center, Міннесота, США, Новосибірського центру патології хребта та Санкт-Петербурзької педіатричної медичної академії, відображений у літературі, дозволив докорінно змінити ставлення більшості ортопедів до вроджених деформацій хребта. На основі великого клінічного матеріалу було доведено, що більше половини дітей мають ці деформації на першому році життя, у 30% випадків вже в цьому віці досягаючи III-IV ступеня. До трьох років тяжкі вроджені вади розвитку хребців спостерігаються у понад 50% пацієнтів. Відсутність прогресування вроджених деформацій хребта в динаміці спостерігається лише у 18% випадків. Враховуючи, що в загальній кількості деформацій хребта частка вроджених, за даними різних авторів, коливається від 2% до 11%, теоретично розрахована частота вроджених деформацій хребта може перевищувати 1 випадок на 100 дітей. Нарешті, вроджені деформації хребта слід вважати одними з найбільш соціально значущих захворювань через те, що у високому відсотку випадків вони супроводжуються супутніми дефектами спинного мозку (мієлодисплазія) та вторинною мієлопатією.
Більшість класифікацій вроджених дефектів хребців базуються на рентгеноанатомічній картині та включають різні варіанти трьох ембріогенетичних типів аномалії – порушень формування, сегментації та зрощення парних зачатків тіл хребців.
[