^

Здоров'я

A
A
A

Вірус японського енцефаліту

 
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 08.07.2025
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Японський енцефаліт – це природно-вогнищеве інфекційне захворювання, яке передається комарами роду Culex та інших родів підродини Culicinae. Вірус вперше був виділений у 1933 році японським вченим М. Хаясі; у Росії він був вперше виділений у 1938 році під час комплексної експедиції до Примор'я А. К. Шубладзе (1940) та А. А. Смородинцевим і В. Д. Неустроєвим (1941). Японський енцефаліт поширений на півдні Східної Азії, особливо в Японії, де захворюваність часто сягає 250 на 100 000 населення. У Росії японський енцефаліт реєструється в південних районах Примор'я. У природі вірус зберігається не тільки у членистоногих, але й у різних видів птахів і кажанів. Випадки японського енцефаліту виявляються виключно в літньо-осінній період. Це одне з найважчих захворювань з найвищим рівнем смертності, який коливається від 20 до 70 і навіть 80%, частіше у людей похилого віку та жінок.

Основою патогенетичних механізмів є ураження судинної системи як у центральній нервовій системі, так і у всіх органах і тканинах, де вірус інтенсивно розмножується та поширюється гематогенно. Інкубаційний період становить від 4 до 14 днів.

Захворювання починається дуже гостро: температура 39 °C і вище, порушення свідомості, часто виникають кома та психічні розлади.

Смерть може настати протягом перших кількох годин. За більш сприятливого перебігу розвиваються судоми, генералізоване розтягнення м'язів, параліч. Гострий період, з самого початку якого відзначається менінгеальний синдром, триває не більше 8-9 днів. У термінальній стадії захворювання характерні ураження життєво важливих стовбурових центрів та бульбарні розлади.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.