Медичний експерт статті
Нові публікації
Як лікується мальабсорбція?
Останній перегляд: 06.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Закономірності розвитку патологічного процесу та основні патологічні симптоми при різних типах синдрому мальабсорбції, спричиненого непереносимістю будь-якого харчового компонента, є подібними, а тактика ведення таких пацієнтів практично не має відмінностей, зумовлених етіологічним фактором. Основним видом лікування пацієнтів із синдромом мальабсорбції є корекція дієти та лікувальне харчування, засноване на виявленні та елімінації причинних поживних речовин з обов'язковим забезпеченням адекватної заміни. Важливим є індивідуальний підхід до складання елімінаційної дієти.
Необхідно врахувати:
- синдроми дефіциту, що потребують якомога швидшої корекції;
- ступінь гіпотрофії та спричинене нею порушення толерантності до харчового стресу;
- функціональний стан печінки, підшлункової залози, нирок, обмеження навантаження білками та жирами;
- висока чутливість кишечника хворих дітей до осмотичного навантаження;
- вік дитини;
- апетит та індивідуальне ставлення до пропонованих продуктів і страв.
Другим важливим компонентом вигодовування дітей із синдромом мальабсорбції є догляд та профілактика вторинних інфекційних ускладнень. Необхідно забезпечити достатнє дотримання режиму лікування, для чого мати хворої дитини повинна бути залучена як до догляду, так і до годування – ефективність лікування в амбулаторних умовах залежить від її навичок та мотивації.
Рідкісні форми синдрому мальабсорбції, спричинені вродженими, генетичними дефектами ферментних та/або транспортних систем, вродженими або набутими морфологічними аномаліями шлунково-кишкового тракту, потребують специфічного терапевтичного, а іноді й хірургічного лікування із залученням висококваліфікованих медичних фахівців, обстеження та спостереження у великих спеціалізованих медичних центрах.
[ 1 ]