Електрофоретичний аналіз ліпопротеїнів

Ліпопротеїн плазми крові - транспортна форма ліпідів в організмі людини. Вони здійснюють транспорт ліпідів як екзогенного (харчового), так і ендогенного походження. Окремі ліпопротеїни захоплюють надлишковий холестерин з клітин периферичних тканин для транспорту його в печінку, де відбувається його окислення в жовчні кислоти і виведення з жовчю. За участю ліпопротеїнів транспортуються також жиророзчинні вітаміни і гормони.

Плазмові ліпопротеїни мають сферичну форму. Всередині знаходиться жирова «крапля», що містить неполярні ліпіди (тригліцериди і естеріфіцірованний холестерин) і формує ядро ЛП-частинки. Воно оточене оболонкою з фосфоліпідів, неестеріфіцірованним холестерину і білка.

Існує кілька методів визначення ліпопротеїнів в крові. Один з них - визначення вмісту холестерину в різних класах ліпопротеїнів - розглянуто вище. Інший метод дослідження змісту ліпопротеїнів - електрофоретичний. При використанні цього методу окремі фракції ліпопротеїнів класифікують, порівнюючи їх електрофоретичної рухливість з рухливістю звичайних сироваткових білків. На підставі електрофоретичної рухливості ліпопротеїнів були розділені на наступні фракції.

• Хіломікрони. При проведенні електрофорезу хиломікрони залишаються на старті (містять дуже мало білка) подібно у-глобулінів; являють собою багаті жиром частки, що надходять в кров з лімфи і транспортують харчові тригліцериди. Вони є найбільшими липопротеинами. Плазма крові здорових людей, які не брали їжі протягом 12-14 год, хиломікрони не містить або містить їх в незначній кількості.
• Альфа-ліпопротеїни. При електрофорезі а-ЛП рухаються разом з альфа-глобулінами і відповідають ЛПВЩ. ЛПВЩ містять до 50% білка, приблизно 30% фосфоліпідів, 20% ХС і дуже небагато тригліцеридів. Утворюються в печінці і стінці тонкої кишки.
• Бета-ліпопротеїни. При електрофорезі на папері бета-ЛП рухаються разом з бета-глобулінами і відповідають ЛПНЩ. ЛПНЩ містять 25% білка, 50% ХС, 20% фосфоліпідів і 8-10% тригліцеридів. Припускають, що ЛПНЩ утворюються частково або повністю при розпаді ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ).
• Пре-бета-ліпопротеїни. При електрофорезі пре-бета-ліпопротеїни виявляються між альфа-ліпопротеїнами і бета-ліпопротеїнами, вони відповідають ЛПДНЩ.

Електрофорез ліпопротеїнів дозволяє провести якісний аналіз ліпопротеїнів. Існує два метаболічних процесу, що визначають патогенез атеросклерозу: швидкість інфільтрації багатих ХС ЛП у внутрішній шар стінки кровоносних судин і швидкість видалення холестерину з судин з подальшим виведенням з організму. У цій збалансованій системі підвищені концентрації хіломікронів, ЛПДНЩ і ЛПНЩ визначають ризик надмірного відкладення холестерину всередині стінки судини. З іншого боку, збільшені концентрації ЛПВЩ сприяють підвищенню швидкості видалення холестерину з атеросклеротичних бляшок. Метод електрофорезу ЛП може дати додаткову інформацію про співвідношення цих метаболічних процесів.

Крім перерахованих вище класів ліпопротеїнів, в плазмі крові можуть бути виявлені і інші ЛП-комплекси, в тому числі незвичайні, які отримали назву патологічні (або умовно-патологічні) ЛП. До них відносяться β-ЛПДНЩ, ЛПВЩ _хс і ЛП-Х. β-ЛПДНЩ, звані також флотируются β-ЛП, характеризуються тим, що мають електрофореті-чний рухливість, властиву β-ЛП, і щільність, відповідну ЛПДНЩ, завдяки чому спливають при ультрацентріфугірованіі разом з останніми. Наявність β-ЛПДНЩ - характерна ознака III типу ДЛП. ЛПВЩ _хс є фракцію ЛПВЩ, перевантажену холестерином, роль цих ЛП в патогенезі атеросклерозу не з'ясована. ЛП-Х характеризуються високим вмістом фосфоліпідів (65-68%) і неестеріфіцірованним холестерину (23-27%). Завдяки високій жорсткості ЛП-Х сприяють підвищенню в'язкості крові. Вони з'являються в крові при обтураційній жовтяниці та при недостатності лецитин-холестериновий ацілтрансферази. Роль ЛП-Х у розвитку атеросклерозу не вивчена.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]