Мікроскопічний поліартеріїт
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Мікроскопічний поліартеріїт - некротизуючий васкуліт з ураженням судин дрібного калібру, асоційований з антинейтрофільних цитоплазматическими аутоантителами (АНЦА); носить поширений характер з ураженням багатьох органів і систем, але найбільш виражені зміни спостерігаються в легенях, нирках і шкірі. Виділено в окрему нозологічну форму системних васкулітів в останні роки і включений в класифікацію 1992 р ..
Симптоми. Захворювання починається з неспецифічних проявів у вигляді лихоманки, інтоксикації, загальної слабкості, суглобового синдрому, миалгий. Відзначається втрата маси тіла. Ураження легень характеризується некротизуючим альвеолитом, нерідко супроводжується легеневою кровотечею. Ураження нирок - у вигляді швидко прогресуючого гломерулонефриту. На шкірі спостерігається виразково-геморагічний васкуліт.
Лабораторна діагностика. У 90% хворих виявляються АНЦА, які з однаковою частотою специфічні щодо серинових протеїнази-3 і мієлопероксидази - компонентів первинних гранул цитоплазми нейтрофілів, і є високоспецифічний маркером мікроскопічного поліартерііта.
Лікування. Преднізолон 1-2 мг / кг / сут. При високій активності процесу і виражених висцеритах - циклофосфамід 2-3 мг / кг / добу щоденно або пульс-терапія 10-15 мг / кг 1 раз на місяць протягом не менше 1 року. Антиагреганти, Ангіопротектори.
[Де болить?
Що турбує?
Использованная литература