^

Здоров'я

A
A
A

Синдром Клейне-Левіна: причини, симптоми, діагностика, лікування

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Синдром Клейн-Левіна проявляється періодичною гіперсомніей, пріступообразним почуттям голоду з гіперфагією, періодами рухового занепокоєння, епізодичній Гіперосмія, сексуальної гіперактивністю. Зазвичай під час атак хвороби пацієнт спить від 18 до 20 год і більше на добу. У стані неспання спостерігаються гиперфагия і мастурбація. Атаки припиняються спонтанно; як правило, пацієнт про них не пам'ятає. У періоди між атаками не виявляється ніяких патологічних ненормальностей, крім ожиріння. Однак поліграфічне дослідження нічного сну в міжнападу дозволило виявити збільшення тривалості сну, підвищення представленості дельта-сну. Відзначено також ЕЕГ-особливості, характерні для хворих з гипоталамической недостатністю. Синдром спостерігається у хлопчиків в період пубертату і зазвичай зникає до 20 років.

Описані поодинокі прояви синдрому у дівчат і дорослих.

Патогенез захворювання до кінця не ясний. Можливо, має місце субклиническая перманентна дисфункція гіпоталамуса і лімбічної системи біохімічного рівня, періодично декомпенсіро і обумовлює клінічні прояви.

Причини розвитку синдрому Клейн-Левіна неясні.

Лікування синдрому Клейн-Левіна. Адекватних способів терапії не існує. Рекомендуються лікувальні впливу, що застосовуються при церебральному ожирінні.

Крім перерахованих синдромів, ожиріння виявляється в клінічній картині ряду спадкових захворювань: синдромів Прадера - Віллі, Лоренса - Муна - Бідля - Барді, Альстрема - Хальгрена, Едвардса, Вульфа.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.