Множинні стеатоцистоми: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Множинні стеатоцістоми (синоніми: стеатоцістоматоз, себоцістоматоз, вроджені сальні кісти).
Причини і патогенез множинних стеатоцістом. До теперішнього часу ембріогенез себоцістоматоза до кінця не вивчений і залишається предметом суперечок. Сто років тому багато дерматологи розцінювали вогнища ураження як жирові або ретенційні кісти. Деякі автори вважають, що кісти формуються в результаті надлишкової кератинізації, що веде до затримки секрету сальних залоз. В даний час иммуногенетические дослідження дозволили відкинути концепцію «ретенційних кіст». Вважають, що ці утворення мають невоїдного характер (генодерматоз) і передаються по аутосомно-домінантним типом. До кістозним утворенням невусних походження відносяться міліум, дермоід, епідермальні і сальні кісти. У клініко-морфологічному відношенні вони є доброякісними (дермоїдна) пухлинами. Описані сімейні випадки в декількох поколіннях.
Симптоми множинних стеатоцістом. Стеамоцістоматоз часто починається в ранньому віці. Чоловіки і жінки хворіють приблизно однаково. Захворювання клінічно проявляється утворенням множинних пухлинних елементів (ретенційні кісти) діаметром від 0,5 до 2 см. Вони піднімаються над рівнем шкіри, мають підлогу у кулясту форму, м'яку еластичну консистенцію і гладку поверхню. Колір шкіри зазвичай не змінений або має жовтуватий відтінок. Висипання часто розташовуються на обличчі, волосистій частині голови, плечах, тулубі, грудях, спині, стегнах, мошонці.
Пухлини спаяні з верхнім шаром шкіри і добре рухливі разом з нею. При розтині їх виділяється густа жовтувата сальна маса без запаху, яка за своїм хімічним складом має схожість з ліпідами крові.
Захворювання протікає хронічно; іноді спостерігається переродження в базально-клітинну епітелію.
Гістопатологія. Кіста складається з внутрішнього епітеліального і зовнішнього сполучнотканинного шарів. Зернистий шар відсутній. У сальних залозах не відзначається закупорка фолікула або проток сальних залоз. Гістологічне будова нагадує атерому.
Диференціальний діагноз проводять з жировими дермоїдна кіста, кістами при юнацьких вуграх і епідермальними кистами.
Лікування множинних стеатоцістом. Проводять хірургічне видалення великих пухлин.
[Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?