Причини підвищення і зниження феритину в крові
Останній перегляд: 19.10.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Результати аналізу на феритин можуть бути хибнопозитивними або помилково негативні при запаленнях (феритин відноситься до білків гострої фази), пухлинах, патології печінки, коли вміст феритину може бути збільшено. У ряді випадків у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, відзначають парадоксально підвищений рівень феритину при акумуляції заліза в клітинах ретикуло-ендотеліальної системи. При цьому в кістковому мозку може бути одночасний дефіцит заліза. Тому при оцінці обміну заліза слід проводити комплексні дослідження.
Негативний баланс заліза протягом тривалого часу призводить до розвитку недостатності заліза. Відомі три стадії недостатності, що призводять до найбільш важкій формі - залізодефіцитної анемії. Ознаки та симптоми захворювання у пацієнта також прогресують, перебуваючи в залежності від наявності і ступеня анемії.
- Знижені запаси заліза (стадія 1): запаси заліза в кістковому мозку і печінки зменшуються. У пацієнтів відсутні будь-які симптоми, концентрація гемоглобіну знаходиться в межах норми. Концентрація феритину в сироватці крові і кількість заліза в червоному кістковому мозку знижені. Основні ознаки виснаження заліза - підвищення його всмоктування, яке вказує на зрослу вразливість або можливість розвитку недостатності заліза.
- Залізодефіцитної еритропоез (стадія 2): активність еритропоезу знижується в зв'язку з нестачею заліза, необхідного для включення в гемовую частина гемоглобіну. Концентрація гемоглобіну в крові починає знижуватися, зміст вільного протопорфірину в еритроцитах збільшується. Ця стадія також характеризується відсутністю або зниженням кількості запасів заліза, низькою концентрацією заліза в сироватці крові, підвищенням ОЖСС, низьким насиченням трансферину. Показники гематокриту практично не відрізняються від нормальних.
- Залізодефіцитна анемія (стадія 3) - розгорнута стадія захворювання. Зміст феритину в сироватці і насичення трансферину знаходяться на дуже низькому рівні. До іншим лабораторним ознаками цієї стадії відносяться: зниження кількості запасів заліза, низька концентрація заліза сироватки, підвищення ОЖСС і низька концентрація гемоглобіну.
Підвищення вмісту феритину в сироватці крові може бути виявлено при таких захворюваннях: при надмірному вмісті заліза [наприклад, при гемохроматозі (концентрація феритину вище 500 мкг / л), деяких захворюваннях печінки), запальних процесах (легеневі інфекції, остеомієліт, артрит, системний червоний вовчак , опіки), деяких гострих і хронічних захворюваннях з ураженням печінкових клітин (алкогольне ураження печінки, гепатит), раку молочної залози, гострому мієлобластний і лімфобластний лейкоз, лімфогранулематоз. При оцінці результатів підвищеної концентрації феритину слід мати на увазі, що він відноситься до білків гострої фази, отже, його підвищення може відображати реакцію організму на запальний процес. У таких випадках при підозрі на наявність гемохроматоза необхідно одночасно визначити концентрацію сироваткового заліза і ОЖСС. Якщо відношення сироваткового заліза до ОЖСС перевищує 50-55%, то, найімовірніше, у хворого гемохроматоз, а не гемосидероз.
Найбільше значення визначення феритину має при діагностиці порушень метаболізму заліза. Зниження вмісту феритину виявляють при залізодефіцитної і гемолітичної анемії з внутрішньосудинним гемолізом. У хворих з хронічним захворюванням нирок недостатня накопичення заліза в організмі можна констатувати при утриманні феритину в сироватці крові нижче 100 мкг / л.
Використання визначення феритину в діагностиці та моніторингу онкологічних захворювань засновано на тому, що в окремих органах і тканинах при наявності новоутворень (гострий мієлобластний і лімфобластний лейкоз, лімфогранулематоз, пухлини печінки) відбувається порушення депонування заліза, і це призводить до збільшення феритину в сироватці крові, а також посиленого виходу його з клітин при їх загибелі.