A
A
A
Діагностика апластичної анемії
Олексій Кривенко, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
Останній перегляд: 23.04.2024
х
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
План обстеження хворих апластичні анемії
- Клінічний аналіз крові, з визначенням кількості ретикулоцитів і ДК.
- Гематокрит.
- Група крові і резус-фактор.
- Мієлограма з 3 анатомічно різних точок і трепанобиопсия, визначення колонієутворюючих властивостей і цитогенетичний аналіз при спадкових варіантах хвороби.
- Імунологічне обстеження: визначення антитіл до еритроцитів, тромбоцитів, лейкоцитів, визначення імуноглобулінів, типування по HLA-системі, РБТЛ.
- Біохімічний аналіз крові з визначенням АЛТ, ACT, білірубіну, загального білка, протеінограмми, сечовини, креатиніну, цукру, гаптоглобіну, фетального гемоглобіну.
- Загальноклінічне обстеження: аналіз сечі, копрограма, посів калу, мазки із зіву і носа, огляд ЛОР-лікаря, стоматолога, ЕКГ, рентгенограма грудної клітини (для виключення Тімом, гемосидероза), кісток черепа, зап'ястя.
- Трансфузіологічної анамнез: кількість і періодичність гемотрансфузій, в тому числі від родичів; посттрансфузійні реакції.
- За свідченнями: УЗД внутрішніх органів, внутрішньовенна урографія, коагулограма, «залізо-комплекс» крові, функціональні проби нирок і ін.
- У хворих на анемію Фанконі:
- для підтвердження діагнозу - тест з діепоксібутаном або мітолізіном
- у хворих з встановленим діагнозом
- оцінка ендокринного статусу
- оцінка статевого розвитку
- проба на толерантність до глюкози
- рівень соматотропного
- рівень гормонів щитовидної залози
- рентгенологічне обстеження
- виключення вад розвитку кісткової системи
- виключення аномалій урогенітального тракту
- функціональні печінкові проби
- функціональні ниркові проби
- УЗД серця
- audiogramma
- обстеження членів сім'ї хворого
- виключення анемії Фанконі у інших родичів
- обстеження родичів для виявлення потенційного донора кісткового мозку
- цитогенетическое обстеження родичів і хворого
- дослідження комплементарності генів хворого
- періодично дослідження кісткового мозку для виключення трансформації в мієлодиспластичний синдром або гострий лейкоз.