^

Здоров'я

A
A
A

Як лікується мальабсорбция?

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Закономірності розвитку патологічного процесу і основних патологічних симптомів при різних видах синдрому мальабсорбції, обумовлених непереносимістю будь-якого компонента їжі, схожі, а тактика ведення таких хворих практично не має відмінностей, зумовлених етіологічним фактором. Головний вид лікування хворих з синдромом мальабсорбції - дієтична корекція і лікувальне харчування, засноване на визначенні та елімінації причинно-значущих нутрієнтів з обов'язковим забезпеченням адекватної заміни. Важливий індивідуальний підхід до складання елімінаційних раціону.

Необхідно враховувати:

  • дефіцитні синдроми, що вимагають максимально швидкої корекції;
  • ступінь гіпотрофії і обумовлене нею порушення толерантності до харчових навантажень;
  • функціональний стан печінки, підшлункової залози, нирок, лимитирующее навантаження білком і жиром;
  • високу чутливість кишечника хворих дітей до осмотичної навантаженні;
  • вік дитини;
  • апетит і індивідуальне ставлення до пропонованих продуктів і страв.

Другий важливий компонент виходжування дітей з синдромом мальабсорбції - догляд і профілактика вторинних інфекційних ускладнень. Необхідно забезпечити достатню комплайентность проведеного лікування, для чого як до відходу, так і годівлі слід залучати мати хворої дитини - саме від її навичок і мотивації залежить ефективність лікування в амбулаторних умовах.

Рідкісні форми синдрому мальабсорбції, обумовлені вродженими, генетичними дефектами ферментних і / або транспортних систем, вродженими або набутими морфологічними аномаліями шлунково-кишкового тракту, вимагають специфічного терапевтичного, а часом і хірургічного лікування з залученням висококваліфікованих лікарів-фахівців, обстеження і спостереження в умовах великих спеціалізованих медичних центрів.

trusted-source[1]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.