Амілоїдоз кишечника: діагностика
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Діагностика амілоїдозу кишечника
У постановці діагнозу амілоїдозу кишечника можуть допомогти наступні ознаки:
- Наявність основного захворювання, яке призводить до розвитку амілоїдозу кишечника (туберкульоз, бронхоектатична хвороба, ревматоїдний артрит та ін.).
- Запекла діарея, резистентна до терапії антибактеріальними, в'яжучими, адсорбирующими і закріплюють засобами (амілоїдоз з переважним ураженням тонкого кишечника).
- Клінічна картина синдрому мальабсорбції (характерна для амілоїдозу з переважним ураженням тонкої кишки).
- Наявність гепато- і спленомегалії, макроглосія.
- Наявність симптомів ураження нирок (набряки, протеїнурія, мікрогематурія).
- Значне збільшення ШОЕ, підвищення вмісту в крові А2-глобулінів, фібриногену, бета-ліпопротеїнів.
- Позитивна реакція зв'язування комплементу з сироваткою крові хворого, в якості антигену використовується амілоїдних білок.
- Позитивна проба Бенгольда (поглинання 60% і більше введеної в вену фарби конгорот) і проба з метиленової синню.
- Біопсія ясна, слизової оболонки прямої кишки, худої і 12-палої кишки і виявлення в біоптатах амілоїду. Це найважливіший і надійний метод діагностики.
Лабораторні та інструментальні дані
- Загальний аналіз крові. Може розвиватися залізодефіцитна гіпохромна анемія при вираженому синдромі мальабсорбції.
- Копрологіческій аналіз. При розвитку синдрому мальабсорбції спостерігається стеаторея, можливе виявлення Креатор, неперетравлених шматочків їжі.
- Біохімічний аналіз крові. Виявляється гиперглобулинемия, часто збільшення вмісту а 2 -глобулінів. При розвитку синдрому мальабсорбції виявляється гіпопротеїнемія, гіпокальціємія, іноді - тенденція до гіпоглікемії, гіпонатріємія, гапохолестерінемія.
- Дослідження всмоктувальної функції тонкої кишки виявляє порушення всмоктування різних речовин (проби з галактозою, Д-ксилозой і ін.).
- Рентгенологічне дослідження кишечника. Характерні тривала затримка контрастної речовини в кишечнику; скупчення газів; дилатація тонкого кишечника (при паралітичної непрохідності); потовщення і ригідність стінок тонкої кишки; точкові дефекти слизової оболонки у вигляді множинних барієвих плям діаметром 1-2 мм; можливе виявлення звуження просвіту тонкої кишки; іноді спостерігається атрофія слизової оболонки.
- Лапароскопія. Визначаються ішемія різних сегментів тонкого і товстого кишечника, субсерозні геморагії, потовщення стінок кишечника.
- Ректороманоскопія і колоноскопія. Виявляються ригідність стінки, геморагії, виразки, іноді поліповідние розростання.
- Гістологічне дослідження біоптатів худої, 12-палої кишки, прямої кишки, ясна. В біоптатах виявляється амілоїд периваскулярно в слизовій оболонці, подслизистом і м'язовому шарах і по ходу ретикулярних і колагенових волокон, а також виявляється розширення і ущільнення ворсинок.