Медичний експерт статті
Нові публікації
Ліки
Беконазе
Останній перегляд: 03.07.2025

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Беконазе – це фармацевтичний препарат, який використовується при сезонній алергії. Давайте розглянемо особливості препарату та правила його застосування.
Препарат є місцевим глюкокортикостероїдом в інтраназальній формі. Він має протиалергічні, протизапальні та протинабрякові властивості. Пригнічення запалення пов'язане з впливом на клітини шляхом пригнічення рецепторів, відповідальних у ДНК за зміну генів-мішеней, що регулюють синтез білкових молекул запального процесу.
Активні компоненти блокують утворення лейкотрієнів та пригнічують синтез генів, що регулюють: ЦОГ, фосфоліпазу А2, EDN1 алергічного процесу. Протиалергічний ефект базується на пригніченні чутливості рецепторів до біологічно активних речовин та механічних подразників, що впливають на неспецифічну гіперреактивність носа, відновлює нюх.
Показання до застосування Беконазе
Інтраназальний спрей використовується для лікування та профілактики полінозу. Його призначають при алергічному риніті та вазомоторному риніті. Показання до застосування Беконазе пов'язані з механізмом дії його компонентів. Він ефективний у комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань носових ходів та навколоносових пазух.
З особливою обережністю призначають у поєднанні із системними стероїдами, оскільки існує ризик порушення функції надниркових залоз. Застосування препарату після нещодавніх хірургічних втручань у носовій порожнині, травм або виразок слизової оболонки носа можливе за умови відповідного медичного нагляду.
Незважаючи на те, що Беконазе полегшує симптоми сезонного алергічного риніту, особливо важкі випадки, пов'язані зі збільшеною кількістю алергенів, потребують додаткового лікування. Додаткова терапія необхідна також при патологічних симптомах з боку органів зору.
Форма випуску
Гормональний препарат випускається у вигляді назального спрею. Його активним інгредієнтом є беклометазону дипропіонат. Кожна доза містить 50 мкг цієї речовини. Препарат випускається у флаконах по 100 та 180 доз. Флакони виготовлені з поліпропілену з дозуючим пристроєм, назальним адаптером та кришкою.
Фармакодинаміка
Препарат призначений для місцевого застосування. Його фармакодинаміка вказує на потужну протизапальну та судинозвужувальну дію. Активний компонент беклометазону дипропіонат є аналогом ГКС. У процесі метаболізму він трансформується в активний метаболіт беклометазону-17-монопропіонат з високим місцевим протизапальним ефектом. Його регулярне застосування запобігає появі алергічних симптомів.
Фармакокінетика
Після введення препарат швидко абсорбується зі слизової оболонки носа. Фармакокінетика вказує на те, що близько 5% інгаляційної дози потрапляє в системний кровотік і піддається повній біотрансформації під час першого проходження через печінку.
Біодоступність низька. Мінімальне всмоктування знижує ризик побічних реакцій при тривалому застосуванні Беконазе. Період напіввиведення становить 12-15 годин, близько 15% виводиться нирками, 35-75% виводиться з калом у вигляді неактивних метаболітів.
Спосіб застосування та дози
Ліки призначені для інтраназального застосування. Спосіб введення та дози Беконазе залежать від тяжкості симптомів алергії та індивідуальних особливостей організму пацієнта. Тому перед його використанням краще проконсультуватися з лікарем.
Для лікування дітей старше 6 років та дорослих рекомендується одна доза (3-4 інстиляції) на день у кожну ніздрю. Максимальне дозування – дві дози-впорскування на день (400 мкг). Стійкий терапевтичний ефект спостерігається через 5-7 днів після першого застосування.
[ 9 ]
Використання Беконазе під час вагітності
Інтраназальний спрей має виражену місцеву активність та мінімальні системні ефекти. Застосування Беконазе під час вагітності можливе з високою ймовірністю користі для матері. Також дозволено використання спрею під час лактації, оскільки накопичення активних компонентів у грудному молоці мінімальне.
Протипоказання
Беконазе має ряд протипоказань до застосування, давайте розглянемо їх:
- Непереносимість компонентів продукту
- Дитячий вік пацієнтів
- Тяжкі напади бронхіальної астми
- Кандидоз
- Туберкульоз
Використання спрею за наявності протипоказань небезпечне, оскільки може викликати неконтрольовані реакції з боку багатьох органів і систем.
Побічна дія Беконазе
Протиалергічний спрей може викликати побічні ефекти. Беконазе провокує такі реакції:
- З боку імунної системи: висип, кропив'янка, свербіж, задишка, бронхоспазм, набряк, анафілактичні реакції.
- З боку органів зору: катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома.
- З боку нервової системи: порушення смакової чутливості, наявність неприємного смаку або запаху.
- З боку дихальної системи: подразнення, сухість у носі та горлі, носова кровотеча, кашель, задишка, у рідкісних випадках спостерігається перфорація носової перегородки.
Тривале застосування або застосування високих доз може спричинити кандидоз, остеопороз та зниження функції кори надниркових залоз.
Передозування
Підвищені дози Беконазе викликають оборотне пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. Передозування вимагає невідкладної допомоги. Специфічного антидоту немає, тому слід звернутися до лікаря та скоригувати терапевтичні дози препарату. Відновлення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи відбувається протягом 36-48 годин.
Взаємодія з іншими препаратами
Активні компоненти спрею можуть посилювати свою дію при застосуванні з іншими глюкокортикостероїдами або b-адренорецепторами. Для запобігання небажаним побічним ефектам будь-яка взаємодія з іншими препаратами повинна контролюватися лікарем.
Умови зберігання
Згідно з умовами зберігання, фармацевтичний продукт необхідно зберігати у недоступному для дітей місці, захищаючи від сонячних променів та вологи. З флаконом препарату слід поводитися особливо обережно, він не повинен бути пошкодженим. Рекомендована температура зберігання не повинна перевищувати 30 °C.
Термін придатності
Беконазе необхідно використати протягом 36 місяців з дати виробництва. Термін придатності відкритого спрею становить 28 днів. Після цієї дати препарат необхідно утилізувати. Це пов'язано з ризиком розвитку побічних реакцій та втрати його лікарської ефективності.
Увага!
Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Беконазе" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.
Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.