Поліморфний фотодерматоз клінічно об'єднує в собі особливості сонячної пруріго і екземи, виникає від впливу сонця. Хвороба, в основному, розвивається під впливом УФВ, іноді УФА-променів.
Існування речовини порфирина і порушення його обміну були виявлені більш ніж 100 років тому. Н. Guntcr (1901) назвав хвороби, що протікають з порушенням обміну порфірину, «гемопорфіріей», a J. Waldenstrom (1937) терміном «порфірія».
Вперше Cazenave (1856) описав фолікулярний кератоз Морроу-Брука під назвою «acnaе sеbacеe соrnu». Потім Н. A. Brook і P. A Morrow, вивчивши клінічний перебіг захворювання, запропонували термін «фолікулярний кератоз».
Пахіоніхія вроджена - варіант екто-мезодермальной дисплазії. Спадкування гетерогенное, аутосомно-рецесивне, зчеплене зі статтю. Частіше хворіють чоловіки. Причини і патогенез пахіоніхіі вродженої неясні. У сечі відзначається високий рівень гідроксипроліну.
Ангиоматозе спадковий сімейний геморагічний - аутосомно-домінантне захворювання. У літературі є кілька повідомлень, що хвороба виявлена в декількох поколіннях.
Причини і патогенез ювенільного поліфіброматоза пальців Рейну остаточно не встановлені. Вважають, що дерматоз має аутосомно-домінантний тип спадкування.
Акрогерія сімейна (синдром Готтрона) - рідкісне захворювання, описане в 1941 р Н. Gottron. Причини і патогенез акрогеріі сімейної (синдрому Готтрона) до кінця не вивчені. У розвитку хвороби велику роль відіграють порушення структури і функції фібробластів і синтезу колагену, гіпофункція гіпофіза. Є повідомлення про сімейні випадках захворювання.
Туберозний склероз - спадкове захворювання, що характеризується гіперплазією похідних екто- і мезодерми. Тип успадкування - аутосомно-домінантпий. Мутантні гени розташовані в локусах 16р 13 і 9q34 і кодують туберін - білки, що регулюють ГТ-фазну активність інших позаклітинних білків.
В даний час до цієї групи ерітрокератодерміі включені порушення зроговіння шкіри по типу гіперкератозу і протікають на еритематозному тлі. Однак мало хто дерматологи відносять її до групи іхтіозу.
