Медичний експерт статті
Нові публікації
Індійський вісцеральний лейшманіоз
Останній перегляд: 05.07.2025

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Епідеміологія індійського вісцерального лейшманіозу
Кала-азар – це антропоноз. Джерелом інфекції є хвора людина, у якої збудник присутній на шкірі під час розвитку посткала-азарового шкірного лейшманоїду. Найвища захворюваність реєструється серед дітей віком 5-9 років. Другою за ураженням групою є підлітки.
Переносником є комар Phlebotomus (Euphlebotomus) argentipes. Окрім Індії, кала-азар зустрічається в Бангладеш, Непалі та, можливо, Пакистані. Вісцеральний лейшманіоз, клінічно подібний до індійського кала-азара, поширений на північному сході Китаю, де збудника переносять Ph. chinensis та Ph. longidudus. Антропонозний вісцеральний лейшманіоз, спричинений L. donovani, також зустрічається на Африканському континенті – у Кенії, Судані, Уганді та Ефіопії, де переносником є Ph. martini, та на Аравійському півострові – на південному заході Саудівської Аравії та в гірських районах Ємену (переносниками є Ph. arabicus та Ph. orientalis).
Що викликає індійський вісцеральний лейшманіоз?
Індійський вісцеральний лейшманіоз спричиняє Leishmania donovani, яка паразитує внутрішньоклітинно в організмі людини на стадії амастиготи (неджгутикового), а в організмі носія — на стадії промастиготи (джгутикового).
Кала-азар (у перекладі з санскриту – «чорна хвороба») вражає дорослих, і лише у 5-6% випадків – дітей та підлітків. При цьому типі лейшманіозу захворювання серед диких і домашніх тварин невідомі. Резервуаром збудника та джерелом зараження комарів є хвора людина. Передача збудника відбувається безпосередньо від хворої людини до здорової через укус комара.
Симптоми індійського вісцерального лейшманіозу
Клінічні симптоми кала-азара загалом подібні до симптомів вісцерального лейшманіозу, але є відмінності, що мають велике епідеміологічне значення. Поряд з ураженням внутрішніх органів, він характеризується появою на шкірі вторинних папул – лейшманоїдів з локалізацією в них паразитів, а також незначною циркуляцією лейшманій у шкірі.
Інкубаційний період кала-азар (вісцерального лейшманіозу) становить від 20 днів до 3-5 місяців. Відомі випадки, коли інкубаційний період подовжувався до 2 років. Захворювання розвивається повільно. Часто первинні симптоми індійського вісцерального лейшманіозу у інфікованих людей з'являються в результаті дії деяких провокуючих факторів (інфекційне захворювання, вагітність тощо). Одним з основних симптомів захворювання є лихоманка. Найчастіше температура тіла пацієнтів підвищується поступово, досягаючи 38-39°C. Рідше температура підвищується раптово після ознобу, температурна крива зазвичай хвилеподібна. Періоди лихоманки, що тривають від кількох днів до місяця і більше, чергуються з періодами ремісії, що протікають за нормальної температури. Протягом одного й того ж гарячкового періоду температура може бути постійною, субфебрильною, ремітуючою.
Шкіра може набувати темного кольору (індійський кала-азар), воскового відтінку або залишатися блідою. Темне забарвлення шкіри пояснюється гіпофункцією надниркових залоз, що пов'язано з ураженням їх кори лейшманіями.
У міру прогресування захворювання у пацієнтів розвивається кахексія. Вона супроводжується петехіальними або міліарними висипаннями, переважно на нижніх кінцівках, ламкістю волосся з утворенням дрібновогнищевої алопеції на голові.
Лімфатичні вузли можуть бути збільшені, але без вираженого періаденіту.
Внутрішньоклітинний паразитизм лейшманій спричиняє розвиток селезінково-печінкового синдрому. Селезінка значно збільшується в розмірах протягом перших 3-6 місяців захворювання; вона набуває щільної консистенції, її верхній край сягає 7-6 ребер; нижній край - до порожнини малого таза. Печінка також збільшується. Гепатоспленомегалія виражена у всіх пацієнтів з вісцеральним лейшманіозом і при сильному виснаженні призводить до помітного розширення вен на шкірі живота.
Зміни в серцево-судинній системі проявляються у вигляді міокардіодистрофії, зниження артеріального тиску. Значні зміни відбуваються в кровотворній системі, які призводять до тяжкої анемії. У цьому випадку спостерігаються лейкопенія, анеозинофілія, тромбоцитопенія, нейтропенія зі зсувом ліворуч, прискорюється ШОЕ (до 92 мм/год).
При вісцеральному лейшманіозі зміни зачіпають і органи дихання, але найчастіше вони викликані ускладненнями захворювання, спричиненими патогенною мікрофлорою.
У деяких країнах жаркого клімату (Індія, Судан, Східна Африка, Китай) у 5-10% пацієнтів через 1-2 роки після видимого одужання розвиваються посткала-азарні шкірні лейшманоїди, які можуть зберігатися протягом кількох років. Шкірні лейшманоїди спочатку проявляються як гіпопігментовані або еритематозні плями; пізніше спостерігаються вузликові висипання розміром з сочевицю. У цих ураженнях шкіри можуть бути виявлені лейшманії.
Таким чином, лейшманоїди є джерелами зараження москіт лейшманіями, а самі люди, які мають шкірні лейшманоїди, служать резервуарами кала-азарової інфекції.
Діагностика індійського вісцерального лейшманіозу
Дещо мінливі симптоми індійського вісцерального лейшманіозу зазвичай підтверджуються лейкопенією, високим рівнем гамма-глобуліну в крові, що виявляється за допомогою паперового електрофорезу, та позитивною формаліновою пробою (остання проводиться шляхом додавання 1 мл сироватки пацієнта). У позитивному випадку сироватка стає густою та непрозорою через 20 хвилин після додавання формаліну.
Можна провести реакцію зв'язування комплементу. Також розроблено імунолюмінесцентний метод, який використовується в ранній діагностиці до розвитку основних симптомів захворювання. L. donovani можна виявити в забарвлених препаратах з кісткового мозку, лімфатичних вузлів, селезінки та печінки. Джгутикові форми лейшманій можна отримати шляхом посіву зараженої крові або проколів на спеціальні середовища (NNN-arap) або вирощування в культурі тканин.
Кала-азар слід диференціювати від черевного тифу та бруцельозу, які діагностуються за допомогою аглютинації та посівів крові. Лейшманіоз диференціюють від малярії шляхом дослідження мазків крові. Кала-азар також слід диференціювати від шистосомозу, туберкульозу, лейкемії та ретикульозу. Будь-яка з цих інфекцій може виникати разом з кала-азаром, особливо в ендемічних районах.
Шкірні лейшманоїди після кала-азар слід диференціювати від прокази, фрамбезії, сифілісу, вульгарного вовчака, гіперчутливості до ліків та інших дерматозів.
Діагноз індійського вісцерального лейшманіозу та кала-азар, а також шкірного лейшманіозу, ґрунтується на анамнестичних, клінічних та лабораторних даних. Вирішальним фактором є паразитологічне дослідження – виявлення збудника в мазках з пункції кісткового мозку, рідше – з лімфатичних вузлів. Приготування мазків, фіксація, фарбування та мікроскопія аналогічні таким при шкірному лейшманіозі. Як додаткові методи діагностики використовується реакція імунофлуоресценції.
Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?
До кого звернутись?
Лікування індійського вісцерального лейшманіозу
Лікування індійського вісцерального лейшманіозу залежить від географічного регіону, в якому зустрічається захворювання. В Індії захворювання легко виліковується, тоді як у Судані та Східній Африці воно більш стійке.
Специфічними методами лікування вісцерального лейшманіозу та кала-азар є препарати п'ятивалентної сурми (антиманат меглюміну, стибоглюконат натрію). Курс триває 10-20 днів, залежно від ефективності терапії. Також широко використовуються додаткові методи лікування: вітаміни, протианемічні препарати, антибіотики, сульфаніламіди тощо. Рецидиви захворювання можливі протягом 6-10 місяців, тому диспансерне спостереження проводиться до 1 року.
Індійський вісцеральний лейшманіоз має сприятливий прогноз, якщо лікування розпочато своєчасно. Гострі важкі форми без лікування призводять до летального результату. У разі легких форм можливе спонтанне одужання.
Як запобігти індійському вісцеральному лейшманіозу?
Активне виявлення хворих та своєчасне їх лікування індійським вісцеральним лейшманіозом. Обов'язкове лікування осіб з посткала-азарським шкірним лейшманоїдом. Боротьба з комарами: знищення місць їх розмноження в населених пунктах та їх околицях; підтримання належного санітарного порядку в населених пунктах; обробка приміщень ефективними інсектицидами; використання захисних штор та сіток, оброблених інсектицидами.