^

Здоров'я

A
A
A

Моноклональних гаммапатія невизначеного характеру

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

При моноклональній гаммапатіі невизначеного характеру продукується М-протеїн незлоякісними плазматичними клітинами за відсутності інших проявів множинної мієломи.

Захворюваність моноклональній гаммапатіей невизначеного характеру (МГНХ) підвищується з віком, від 1% у людей у віці 25 років до 4% у людей старше 70 років. Моноклональних гаммапатія невизначеного характеру може зустрічатися в поєднанні з іншими захворюваннями, при яких причиною появи М-протеїну можуть бути антитіла, які продукують у великій кількості у відповідь на тривалий антигенний стимул.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Симптоми і діагностика моноклональній гаммапатіі

Моноклональних гаммапатія невизначеного характеру зазвичай протікає безсимптомно, проте може зустрічатися периферична нейропатія. Хоча більшість випадків є доброякісними, в 25% випадках (1% щорічно) захворювання прогресує в В-клітинні пухлини, миелому або макроглобулінемію.

М-протеїн в крові або в сечі зазвичай визначається випадково при рутинних обстеженнях. При лабораторній оцінці М-протеїн визначається в низькій концентрації в сироватці (<3 г / дл) або сечі (<300 мг / 24 год). На відміну від інших плазмоклітинних захворювань при моноклональній гаммапатіі невизначеного характеру рівень М-протеїну залишається стабільним після тривалого часу, рівні інших сироваткових імуноглобулінів нормальні і в більшості випадків відсутні деструкції кісток, анемія, протеїнурія Бенс-Джонса.

До кого звернутись?

Лікування моноклональній гаммапатіі

Лікування моноклональній гаммапатіі невизначеного характеру не проводиться. Хворі повинні обстежитися кожні 6-12 місяців з клінічним оглядом і електрофорезом протеїнів сечі.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.