^

Здоров'я

Медичний експерт статті

Гематолог, онкогематолог
A
A
A

Моноклональна гаммапатія невизначеного характеру

 
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

При моноклональній гаммопатії невизначеного значення М-білок продукується незлоякісними плазматичними клітинами за відсутності інших проявів множинної мієломи.

Частота виникнення моноклональної гаммопатії невизначеного значення (МГУС) зростає з віком, від 1% у людей віком 25 років до 4% у людей старше 70 років. МГУС може виникати в поєднанні з іншими захворюваннями, при яких М-білок може бути зумовлений антитілами, що виробляються у великих кількостях у відповідь на тривалий антигенний подразник.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Симптоми та діагностика моноклональної гаммопатії

Моноклональна гаммопатія невизначеного ступеня зазвичай протікає безсимптомно, але може виникати периферична нейропатія. Хоча більшість випадків є доброякісними, у 25% випадків (1% на рік) прогресують до В-клітинних пухлин, мієломи або макроглобулінемії.

М-білок у крові або сечі зазвичай виявляється випадково під час планових обстежень. При лабораторному дослідженні М-білок виявляється в низьких концентраціях у сироватці крові (< 3 г/дл) або сечі (< 300 мг/24 год). На відміну від інших плазматичних клітинних захворювань, при моноклональній гаммопатії невизначеного значення рівень М-білка залишається стабільним з часом, рівні інших сироваткових імуноглобулінів нормальні, і в більшості випадків немає руйнування кісток, анемії або протеїнурії Бенс-Джонса.

До кого звернутись?

Лікування моноклональної гаммопатії

Лікування моноклональної гаммопатії невизначеного значення не існує. Пацієнтів слід обстежувати кожні 6-12 місяців, проводячи клінічне обстеження та електрофорез білка сечі.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.