^

Здоров'я

Recormon

, Медичний редактор
Останній перегляд: 10.08.2022
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Рекормон сприяє стимуляції процесів гемопоезу.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Показання до застосування Рекормона

Застосовується для симптоматичної терапії анемії, що супроводжує деякі стану:

  • пухлини у людей, які проходять процедури хіміотерапії;
  • лімфолейкоз або мієлома у людей, які проходять протипухлинну лікування;
  • недостатність функції нирок в хронічній стадії;
  • різноманітні хвороби хронічного характеру.

Форма випуску

Випуск речовини реалізується у вигляді розчину, всередині тюбиків-шприців, використовуваних для введення в / в або п / к методом.

Фармакодинаміка

Рекомбінантний медикамент за своїми біологічними параметрами і хімічною структурою схожий з людським еритропоетином, що регулює процеси еритропоезу.

Ліки підвищує кількість еритроцитів, а також показники гемоглобіну. При цьому не робить впливу на процеси лейкопоезу. Якщо в організмі спостерігається нестача заліза, його використовують в комбінації з засобами заліза. Не володіє цитотоксическим впливом щодо людського кісткового мозку.

Еритропоетинових закінчення іноді виникають на поверхні клітин пухлин. Не можна виключати, що медикаменти, що стимулюють процеси еритропоезу, збільшують і активність зростання злоякісних новоутворень.

Вводити Рекормон необхідно підшкірно або внутрішньовенно, тому як речовина піддається руйнуванню при попаданні всередину ШКТ.

Фармакокінетика

Після п / к ін'єкції ліки всмоктується досить довго, досягаючи показників Cmax після закінчення 12-28-ми годин. Рівень біодоступності ЛЗ після підшкірної ін'єкції - в межах 23-42%.

При в / в способі введення термін напіврозпаду речовини дорівнює 4-12-ї години, а при п / к ін'єкції він збільшується до позначки в діапазоні 13-28-ми годин.

Спосіб застосування та дози

Ліки потрібно вводити внутрішньовенним або підшкірним методом. Тюбик-шприц з упаковки відразу готовий до застосування.

Анемія у людей з нирковими патологіями.

Людям, які проходять процедури гемодіалізу, ліки вводять через артеріовенозних шунт, по завершенні лікувального сеансу. Людям, кому не проводять процедури гемодіалізу, розчин вводять п / к методом.

На початковій стадії терапії здійснюється підбір дозування. Для підшкірних ін'єкцій потрібно 20 МО / кг з 3-кратним застосуванням за тиждень. Для внутрішньовенних ін'єкцій - 40 МО / кг, також з 3-разовим застосуванням за 7 днів. Розмір максимальної тижневої порції при будь-якому методі ін'єкції повинен складати не більше 720-ти МО / кг.

Терапія проводиться для досягнення значень гемоглобіну, що становлять 100-120 г / л. Далі відбувається підбір мінімальної підтримуючої дози, якої досить, щоб отримати необхідну дію. Тижневу порцію вводять в 1 або 3 прийоми. Після стабілізації стану пацієнта переводять на 1-разове введення ЛЗ з 2-тижневими проміжками між процедурами. Проводити лікування потрібно тривалим курсом.

Анемія у людей, що проходять сеанси хіміотерапії.

Розмір початкової порції становить 450 МЕ / кг за тиждень, які вводять п / к методом, однією ін'єкцією або в 3 прийому. Після досягнення певних значень гемоглобіну порцію знижують на 25-50%. Далі терапію продовжують протягом ще 1-го місяця після завершення курсу хіміотерапії.

Використання у дітей.

Терапію у дітей потрібно починати зі стандартною дозировочной порції. Щоб попередити розвиток анемії у недоношених немовлят, ліки вводиться тільки через тюбики-шприци. Терапію починають з 3-го дня з моменту народження і продовжують до 1,5 місяців. Введення проводиться п / к способом, по 250 МО / кг 3-кратно за тиждень.

Необхідно враховувати, що для введення підходить виключно прозора ін'єкційна рідина, в якій немає ніяких включень. Залишки речовини, невикористані при введенні лікарської порції, не можна застосовувати повторно. Через це пацієнтам з маленькою вагою необхідно вводити препарат в працях 2000 чи 1000 МО.

Перед початком терапії потрібно виключити недолік заліза; можуть додатково призначатися ліки заліза.

trusted-source[8], [9]

Використання Рекормона під час вагітності

Є дані про призначення ліки після 20-го тижня вагітності при анемії залізодефіцитного характеру і зниженого вироблення еритропоетину. Його використання в цьому випадку вважається за доцільне, тому як Рекормон допомагає доставляти залізо, прийняте жінкою, всередину кісткового мозку, де здійснюється посилений процес еритропоезу.

Протипоказання

Основні протипоказання:

  • інфаркт міокарда, перенесений нещодавно;
  • ТГВ або стенокардія;
  • виражене підвищення значень АТ;
  • присутність гіперчутливості щодо лікарського засоби.

Обережність потрібна при призначенні людям з епілепсією, тромбоцитозом або анемією рефрактерного характеру, при якій спостерігаються бласт-трансформовані клітини.

Побічна дія Рекормона

Використання Рекормону може привести до появи таких розладів:

  • підвищення показника АТ, гіпертонічний криз, що супроводжується енцефалопатією (мовні розлади, головні болі, судоми тоніко-клонічні характеру і порушення ходи);
  • головні болі;
  • підвищення кількості тромбоцитів або тромбоцитоз;
  • зменшення значень феритину і збільшення показників гемоглобіну, гіперфосфатемія або тимчасова гіперкаліємія;
  • висипання, анафілактоїдні ознаки, кропив'янка або свербіж;
  • грипоподібні прояви (на початковій стадії лікування): озноб, головний біль, гарячковий стан, почуття нездужання і больові відчуття в кістках;
  • симптоми в зоні введення шприца.

trusted-source[6], [7]

Передозування

При інтоксикації розвивається надмірний еритропоез, в результаті якого починаються ускладнення в області ССС, що несуть небезпеку для життя.

Якщо відзначаються високі показники гемоглобіну, ліки потрібно на час скасувати.

Взаємодія з іншими препаратами

Не відмічено будь-яких лікарських взаємодій з іншими медикаментами. Не можна користуватися іншими розчинниками або змішувати ліки з іншими ін'єкційними рідинами.

trusted-source[10], [11], [12]

Умови зберігання

Рекормон може міститися при температурних значеннях в діапазоні 2-8 ° C.

trusted-source[13]

Термін придатності

Рекормон дозволяється застосовувати в межах 24-х місяців з моменту випуску терапевтичного препарату.

trusted-source[14]

Застосування для дітей

Медикамент не призначають дітям, які не досягли 3-річного віку.

Аналоги

Аналогами ліки є такі медикаменти, як Епостім, Веро-Епоетін, а також Епоетін з Ерітростімом.

Відгуки

Рекормон отримує досить позитивні відгуки. В основному ліки має хорошу переносимість, але тільки в разі використання в рекомендованих дозах. А ось при введенні надмірно великих доз з'являються побічні симптоми: збільшення значень артеріального тиску, біль в області грудини, запаморочення з головними болями. Також іноді розвиваються тромбози або судоми.

Увага!

Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Recormon" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.

Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.